




随着医学技术的不断发展,抗癌药物在临床应用中发挥着越来越重要的作用。鲁卡帕尼(Rucaparib)和卢卡帕利(Rubraca)是针对特定基因突变的癌症治疗药物,尤其是对于BRCA突变的卵巢癌和转移性去势抵抗性前列腺癌。本文将详细介绍这两种药物的价格信息及购买途径,并提供一些用药注意事项。
鲁卡帕尼和卢卡帕利是由美国Clovis Oncology公司研发的PARP抑制剂,主要用于治疗BRCA突变的复发性卵巢癌和转移性去势抵抗性前列腺癌。目前,这两种药物在全球多个地区已经上市,但在中国尚未正式获批。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获取这些药物。
根据最新的市场信息,印度BDR药厂生产的鲁卡帕尼(Rucaparib)有以下两种规格:
而RUBRACA版本的鲁卡帕尼,规格为300mg * 60片,参考价格约为3510美元一盒。需要注意的是,价格会因药物规格、药物版本和汇率变化而有所波动,因此建议患者在购买前详细咨询专业人士。
患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买鲁卡帕尼和卢卡帕利。购买时应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。建议通过专业的医疗服务机构进行咨询和购买,以保障药品质量和安全性。
在购买过程中,患者还可以关注一些专业的医疗论坛和社区,了解其他患者的使用经验和反馈,从而做出更明智的选择。
正确使用鲁卡帕尼和卢卡帕利对于治疗效果至关重要。以下是一些关键的用药注意事项,帮助患者更好地管理和使用这些药物。
鲁卡帕尼的推荐剂量为600mg(两片300mg片剂),每日口服两次,可与食物一起或不与食物一起服用,每日总剂量为1200mg。患者应继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果患者错过了一剂鲁卡帕尼,请在预定的时间服用下一剂,不要调整剂量。
接受鲁卡帕尼治疗的mCRPC患者还应同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗或行双侧睾丸切除术。
鲁卡帕尼在使用过程中可能会出现一些不良反应,常见的不良反应包括恶心、疲劳、贫血、AST/ALT升高、呕吐、腹泻等。如果患者出现严重的不良反应,应及时联系医生,并根据医生的建议调整剂量或暂停治疗。
对于轻中度肾功能和肝功能损害的患者,不建议调整剂量。但对于严重肾功能和肝功能损害的患者,应在医生指导下谨慎使用。
孕妇和哺乳期妇女应避免使用鲁卡帕尼。有生殖潜力的女性伴侣或怀孕的男性患者在治疗期间和最后一次服用鲁卡帕尼后3个月内应使用有效的避孕方法。男性患者在治疗期间和最后一次服用鲁卡帕尼后3个月内不应捐献精子。
在使用鲁卡帕尼时,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。同时,患者应避免与CYP1A2、CYP3A、CYP2C9或CYP2C19底物同时使用,以减少药物相互作用的风险。
通过以上介绍,希望患者能够更好地了解鲁卡帕尼和卢卡帕利的价格信息及购买途径,并在用药过程中注意相关的注意事项,确保治疗的安全和有效。
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