




布格替尼(Brigatinib),又称为安伯瑞,是一种高效ALK抑制剂和EGFR第四代靶向药,主要用于治疗成人患有ALK呈阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。随着这种药物在中国的上市,许多患者关心其价格和购买途径。本文将详细介绍布格替尼的价格及其购买渠道。
布格替尼的价格受到多种因素的影响,包括生产厂家、治疗医院的级别、所处地区以及经销商的差异等。因此,目前市场上每盒布格替尼的价格并不固定。一般来说,布格替尼在日本武田制药的官方版本价格较高,而一些仿制药版本则相对便宜。
布格替尼有多个版本,不同版本的价格也有所不同。以下是几个常见版本的价格参考:
患者可以根据自身经济条件选择合适的版本。建议在医生的指导下选择合适的版本,以确保治疗效果。
布格替尼已于2022年3月在中国上市,并被纳入医保。这意味着患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。具体的报销比例和政策可能会因地区和医院的不同而有所差异,建议患者咨询当地的医保部门了解详细信息。
使用布格替尼曾发生与间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎一致的重度、危及生命和致死性肺部不良反应。患者应监测新的呼吸道症状或恶化的呼吸道症状(例如,呼吸困难、咳嗽等),尤其是在开始布格替尼治疗的第一周。
出现新的呼吸道症状或恶化的呼吸道症状患者应暂停服用布格替尼,并及时评价间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎或其他呼吸道症状原因(如肺栓塞、肿瘤进展和感染性肺炎)。对于1级或2级间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎,在恢复至基线后根据表1降低剂量继续布格替尼治疗或停用布格替尼。因3级或4级间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎或1级或2级间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎复发应永久停用布格替尼。
基于其作用机制和在动物中的发现,当对妊娠女性给药时,布格替尼可能会对胎儿造成危害。应告知育龄期女性对胎儿的潜在风险。应建议育龄期女性在布格替尼治疗期间和末次给药后至少4个月内使用有效的非激素避孕措施。建议有生育能力女性伴侣的男性在治疗期间和布格替尼末次给药后至少3个月内采取有效的避孕措施。
如果妊娠期间服用布格替尼,或者如果患者在服用布格替尼时妊娠,应告知患者布格替尼对胎儿的潜在风险。妊娠妇女服用会给胎儿带来伤害,建议在医生的指导下进行使用。
布格替尼与其他药物的相互作用也需要特别注意。特别是强效或中效CYP3A抑制剂,这些药物会增加布格替尼的血浆浓度,可能导致不良反应的发生率增加。因此,在使用布格替尼期间,应避免同时使用这些药物。
患者在使用布格替尼时应遵循医生的指导,定期进行体检和血液检查,以监测药物的效果和不良反应。如果有任何不适或疑问,应及时咨询医生。
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