




塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一款针对RET基因突变的癌症患者的新型靶向药物。该药物自2020年在美国首次获批以来,逐渐在全球多个国家和地区上市。在中国,塞尔帕替尼于2022年9月30日正式获批,为广大患者带来了新的治疗希望。本文将详细介绍塞尔帕替尼的上市情况及购买渠道,帮助患者更好地了解和获取这一重要药物。
塞尔帕替尼自2020年5月获得美国FDA批准后,迅速在多个国家和地区上市。截至目前,该药物已在美国、日本、英国、加拿大、法国、德国、韩国等多个国家和地区获批。这些国家的患者可以通过当地的医疗系统和药品供应渠道购买到塞尔帕替尼。
在中国,塞尔帕替尼于2022年9月30日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。这一消息对于患有RET基因突变的癌症患者来说是一个巨大的福音。塞尔帕替尼的适应症包括晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童,以及需要系统性治疗且放射性碘难治的RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
塞尔帕替尼作为一种处方药物,患者需要在医生的指导下通过医疗机构或药品供应渠道购买。具体步骤如下:
虽然塞尔帕替尼已在中国上市,但目前尚未纳入医保,患者需要自行承担全部费用。根据市场情况,塞尔帕替尼的价格约为每盒463美元(40mg*120粒),具体价格可能会因地区和渠道的不同而有所变化。
在开始服用塞尔帕替尼之前,患者需要进行全面的检查,以确保药物的适用性和安全性。具体的检查项目包括但不限于血液检查、肝肾功能检查、心电图等。此外,患者还需要告知医生自己的完整病史和正在使用的其他药物,以便医生评估药物相互作用的风险。
在服用塞尔帕替尼期间,患者应严格遵循医生的指导,按时按量服药。常见的副作用包括疲劳、便秘、高血压、肌痛等。如果出现严重的不良反应,如呼吸困难、胸痛、严重皮疹等,应立即停药并就医。同时,患者应定期复查,监测药物的效果和副作用。
为了更好地发挥塞尔帕替尼的疗效,患者在日常生活中的饮食和作息也需要特别注意:
总之,塞尔帕替尼的上市为患有RET基因突变的癌症患者提供了新的治疗选择。患者在使用过程中应严格遵循医嘱,注意药物的副作用,并保持健康的生活方式,以期达到最佳的治疗效果。
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