




福巴替尼(Futibatinib),是一种用于治疗经一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者的第二代FGFR靶向药物。该药物目前尚未在国内上市,也没有被纳入医保。然而,对于需要这种药物的患者来说,了解其市场情况和价格信息是非常重要的。
福巴替尼在国内尚未正式上市,患者需要通过其他途径获取。尽管国内市场上暂无福巴替尼的官方销售,但可以通过合法渠道从其他国家进口。例如,老挝卢修斯生产的福巴替尼仿制药版本,规格为4mg*35片,售价约为480美元。这一价格相较于原研药物,具有一定的经济优势。
福巴替尼的价格受到多个因素的影响,包括地区、规格、生产厂家以及医保政策等。2023年,福巴替尼的价格大约在每盒8000元人民币左右,换算成美元约为1100美元。不同地区和医院的价格可能存在差异,因此患者在购买时需多加留意。
虽然福巴替尼尚未在国内上市,但患者可以通过合法的医疗服务机构进行购买。建议患者选择信誉良好的医疗机构或药品供应商,以确保药品的真实性和质量。同时,患者在购买时应注意药品的生产日期和有效期,避免购买到过期或劣质药品。
福巴替尼作为一种新型的靶向药物,其使用过程中需要注意一些特定事项,以保证患者的安全和疗效。
福巴替尼可能导致视网膜色素上皮脱离(RPED),这是一种可能引起视力模糊等症状的眼部不良反应。在接受福巴替尼治疗前,患者应进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT)。治疗开始后的前6个月,每2个月进行一次眼科检查,之后每3个月进行一次。一旦出现视觉症状,应立即就医并进行眼科评估。
福巴替尼可引起高磷血症,进而导致软组织矿化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化反应和血管钙化。在整个治疗过程中,医生会定期监测患者的血磷水平。当血清磷酸盐水平达到或超过5.5mg/dL时,患者应开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。如果血清磷酸盐水平超过7mg/dL,医生可能会调整福巴替尼的剂量,甚至暂停或永久停用该药物。
孕妇在使用福巴替尼时需特别谨慎。动物研究显示,福巴替尼可能导致胎儿畸形、生长迟缓和胚胎-胎儿死亡。因此,建议孕妇在治疗期间避免使用福巴替尼。此外,哺乳期妇女在治疗期间和最后一次给药后1周内也不应进行母乳喂养,以防止药物对婴儿造成潜在的不良影响。
在临床试验中,约22%的患者年龄在65岁或以上。根据现有数据,福巴替尼在65岁及以上患者中的安全性和有效性与年轻成人患者相当。然而,老年患者在使用福巴替尼时仍需密切监测,以及时发现和处理可能出现的不良反应。
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