




奈必洛尔是一种选择性的β1肾上腺素受体拮抗剂,具有血管扩张活性,无内源性拟交感活性。它主要用于治疗轻至中度高血压,亦可用于心绞痛和充血性心力衰竭的治疗。奈必洛尔通过选择性阻断β1受体,降低心脏的收缩力和心率,从而减少心肌的耗氧量,降低血压。此外,奈必洛尔还能改善心脏功能,缓解胸痛。
奈必洛尔(Nebivolol)由美国强生公司旗下的McNeil Laboratories公司研发,是一种新型的控制高血压药物。该药物于1997年在德国首次上市,随后在英国等多个国家陆续上市。2007年,奈必洛尔在美国批准上市,用于治疗高血压。目前,奈必洛尔尚未在中国上市,也未被纳入医保范围。
奈必洛尔的主要成分是奈必洛尔盐酸盐。其剂型为片剂,常见的规格有5mg。目前市面上主要有以下几种品牌:
奈必洛尔适用于轻至中度高血压患者的治疗,可以单独使用,也可以与其他降压药联合使用。此外,奈必洛尔还适用于心绞痛和充血性心力衰竭的治疗。用法用量通常根据患者的病情轻重、年龄大小等因素由医生调整。一般情况下,成人初始剂量为每天一次,每次5mg,最大剂量不超过每天40mg。
对于孕妇,现有数据不足以确定是否存在与药物相关的不良发育结局风险,妊娠期高血压控制不良对母亲和胎儿都有危险,建议在医生的指导下使用。哺乳期妇女不建议使用奈必洛尔,因为β受体阻滞剂可能对哺乳期婴儿产生严重的不良反应,特别是心动过缓。儿科患者的安全性和有效性尚未确定,老年人在使用奈必洛尔时也应在医生的指导下进行。
奈必洛尔与某些药物合用时可能会产生不良反应。例如,与齐留通合用可致β肾上腺素能阻断作用显著增强;与二氢吡啶钙通道阻断药(或异搏定)合用可能导致低血压和心动过缓;与地尔硫䓬合用可能导致低血压、左心室衰竭和房室传导障碍;与胺碘酮合用可能导致低血压、心动过缓或心脏停搏。因此,在使用奈必洛尔时应避免与这些药物同时使用,并在医生的指导下进行。
奈必洛尔的常见不良反应包括头痛和疲劳。其他可能的不良反应包括低血压、心动过缓、腹泻、头晕等。如果出现严重的不良反应,如胸痛、呼吸困难、心悸等,应立即就医。在使用奈必洛尔期间,需定期监测血压和心率,并注意可能出现的副作用。
奈必洛尔作为一种有效的降压药,对轻至中度高血压、心绞痛和充血性心力衰竭有良好的治疗效果。然而,患者在使用奈必洛尔时应注意特殊人群用药、药物相互作用和常见不良反应,严格按照医嘱使用,以确保治疗的安全性和有效性。
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