万赛维（Valganciclovir）是一种用于预防和治疗巨细胞病毒（CMV）感染的抗病毒药物。该药物由瑞士罗氏公司研发，最早于2001年获得美国FDA批准，2006年进入中国市场。本文将详细介绍万赛维的2025年正版价格及其用药注意事项。

万赛维（Valganciclovir）2025年正版价格

万赛维目前在全球多个市场均有销售，不同国家和地区的价格有所差异。以下是几种常见版本的万赛维价格信息：

瑞士罗氏出口土耳其版

规格为450mg*60片的瑞士罗氏出口土耳其版万赛维，2025年的价格约为444美元一盒。这一版本的万赛维因其高质量和良好的疗效，受到许多医生和患者的认可。对于需要长期用药的患者来说，选择这一版本可以保证药品的质量和安全性。

老挝卢修斯版万赛维

规格为450mg*60粒的老挝卢修斯版万赛维，2025年的价格约为172美元一盒。这一版本的万赛维价格相对较低，适合预算有限但又需要有效治疗的患者。虽然价格较低，但其疗效和安全性仍然得到了广泛认可。

其他版本

除了上述两种版本外，市场上还有其他一些仿制药版本的万赛维。这些仿制药的价格可能会更低，但在选择时应特别注意药品的质量和生产厂家的信誉。建议患者在医生的指导下选择合适的版本，以确保治疗效果。

万赛维（Valganciclovir）用药注意事项

正确使用万赛维对于确保治疗效果和减少不良反应至关重要。以下是一些重要的用药注意事项，患者在使用万赛维时应特别留意。

剂量调整

对于肾脏移植患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后200天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量也是900mg（两片450mg的片剂），每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后100天。剂量调整应在医生的指导下进行。

血液毒性监测

使用万赛维时，患者应定期进行全血细胞计数和血小板计数检查，特别是对于婴儿、肾功能损害患者、更昔洛韦或其他核苷类似物既往曾导致白细胞减少症的患者，或治疗开始时中性粒细胞计数低于1000/µL的患者。如果中性粒细胞绝对计数低于500/µL，血小板计数低于25000/µL，或血红蛋白低于8g/dL，应避免使用万赛维。

急性肾衰竭预防

老年患者使用万赛维时应特别谨慎，特别是伴有或不伴有肾功能下降的老年患者。接受潜在肾毒性药物的患者使用万赛维时也应谨慎。所有患者都应保持充足的水分摄入，以预防急性肾衰竭的发生。如果出现任何肾功能异常的症状，应立即联系医生。

生育能力受损

应告知患者使用万赛维可能会损害生育能力。有生殖潜力的女性在使用万赛维前应进行妊娠试验，并在医生的指导下使用。哺乳期妇女不建议在用药期间喂养，以避免药物通过母乳传递给婴儿。

特殊人群用药

对于65岁以上的老年人，研究尚未明确其用药安全性，需在医生的指导下使用。肾功能损害患者需要减少剂量使用，肝功能损害患者的用药安全性尚未明确，也需在医生的指导下使用。

以上是关于万赛维（Valganciclovir）2025年正版价格及其用药注意事项的详细介绍。希望这些信息能帮助患者更好地了解和使用万赛维，确保治疗效果和安全。