




甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK),又称为易来克,是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病的药物。本文将详细介绍甲磺酸贝舒地尔片的价格、规格、上市情况以及用药注意事项。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)的价格相对较高。根据最新的市场数据,每盒30粒,每粒200mg的甲磺酸贝舒地尔片的价格约为4050美元。这一价格反映了该药物的研发成本和市场定位,主要针对需要长期治疗的慢性移植物抗宿主病患者。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)的规格为每粒200mg,每盒包含30粒。这种规格设计是为了方便患者按推荐剂量服用,同时保证足够的疗程需求。片剂为椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色至黄色;一面刻有“KDM”,另一面刻有“200”。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)于2021年7月在美国首次获批上市。在中国,烨辉医药于2019年获得了该药物的独家临床及商业化授权,并于2023年8月1日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。目前,该药物尚未被纳入国家医保报销范围。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)主要用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。这种疾病通常发生在造血干细胞移植后,患者会出现多种症状,如皮肤病变、肝功能异常和消化道问题。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)的推荐用法为口服,每次0.2g,每日1次,直至慢性移植物抗宿主病病情出现进展需要新的系统性治疗为止。当与强效CYP3A诱导剂联合用药时,将甲磺酸贝舒地尔片的剂量增加至0.2g,每日2次。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)的常见不良反应包括感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、骨骼肌肉疼痛、头痛、血磷降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞计数降低和高血压。患者在使用过程中应注意这些不良反应的发生,并及时向医生报告。
孕妇使用甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)时可能对胎儿造成伤害。目前尚无有关孕妇使用该药物的人体数据进行药物相关风险的评价,应告知孕妇和有生育能力的女性该药物对胎儿的潜在风险。建议有生育能力的女性在治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。
哺乳期女性在使用甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)时,应停止哺乳。目前尚无关于人乳汁中是否存在该药物或其代谢物的数据,也无关于其对母乳喂养婴儿或乳汁生成影响的数据。建议哺乳期女性在治疗期间和末次给药后至少1周内停止哺乳。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)与其他药物可能存在相互作用。例如,强效CYP3A诱导剂可明显降低该药物的血药浓度,导致疗效降低,因此应避免合用。此外,质子泵抑制剂也可能影响该药物的吸收。在使用甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)时,患者应告知医生所有正在使用的药物,以避免潜在的药物相互作用。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)应密封保存,温度不超过25℃。在原包装中保存以防受潮。每次打开后应盖紧瓶盖,不要丢弃干燥剂。请将该药物放在儿童不能接触的地方。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)的有效期为24个月。患者在使用前应检查药物的有效期,确保药物在有效期内使用。
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