




他泽司他(Tazemetostat)是一种创新的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤。随着该药物在全球多个地区的上市,许多患者对其价格和购买渠道产生了浓厚的兴趣。本文将详细介绍他泽司他(Tazemetostat)的上市情况、价格及购买方式。
他泽司他(Tazemetostat)是由美国Epizyme公司研发,并于2020年1月获得美国FDA批准上市。随后,该药物在多个国家和地区陆续上市。在中国,和黄医药(中国)有限公司在2022年获得了他泽司他(Tazemetostat)在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区的使用批准,用于治疗某些上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者。截至2025年5月,他泽司他(Tazemetostat)已经正式在中国大陆地区上市,这为中国的患者提供了更多的治疗选择。
他泽司他(Tazemetostat)的价格因地区和渠道的不同而有所差异。以下是几个不同版本的价格参考:
需要注意的是,价格会受到汇率波动、药品政策等多种因素的影响,因此建议患者在购买前咨询专业的医疗服务机构,获取最新的价格信息。
患者可以通过正规的医疗服务机构或专业的海外代购渠道购买他泽司他(Tazemetostat)。为了保证药品的质量和安全性,建议选择信誉良好的医疗机构或代购平台。此外,患者在购买时应仔细核对药品的生产日期和批号,避免购买到假药或劣质药品。
他泽司他(Tazemetostat)的常见不良反应包括上呼吸道感染、疲劳、呕吐、便秘、肌肉骨骼痛、疼痛、恶心、食欲下降和腹痛等。患者在用药期间应密切观察身体状况,如出现严重不适,应及时就医。
他泽司他(Tazemetostat)的推荐剂量为800mg,每日两次,口服可伴或不伴食物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应整片吞服,不要切、压碎或咀嚼药片。如果漏服一剂或服用后出现呕吐,无需补服,按正常用药计划继续服用下一剂。
对于16岁及以上的儿童和成人患者,他泽司他(Tazemetostat)可用于治疗不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤。对于复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者,他泽司他(Tazemetostat)同样适用。然而,孕妇和哺乳期妇女在使用该药物前应咨询医生,评估潜在的风险和益处。
患者在使用他泽司他(Tazemetostat)期间,应注意以下几点:
通过合理的用药和生活调整,患者可以更好地应对疾病,提高生活质量。
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