




贝美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤的药物。本文将详细介绍贝美替尼的用法用量和用药指南,帮助患者更好地了解和使用这种药物。
贝美替尼的推荐剂量为45mg口服,每日两次,每次间隔约12小时。该药物应与康奈非尼(Encorafenib)联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。贝美替尼可随食物同服或不与食物同服。如果患者错过了一剂药物,应在6小时内不要补服错过的剂量,而是继续按照用药计划服用下一剂。如果患者在服用贝美替尼后出现呕吐,也不需要再服用额外的剂量,但应继续按照用药计划服用下一剂。
对于中度和重度肝功能损害的患者,比美替尼的剂量需要调整。对于总胆红素水平>正常值上限(ULN)1.5倍且≤正常值上限3倍,谷草转氨酶可处于任何水平的中度肝损害患者,或总胆红素水平>正常值上限3倍,谷草转氨酶可处于任何水平的重度肝功能损害患者,比美替尼的推荐剂量为30mg口服,每日两次。如果康奈非尼被永久停用,则应停用贝美替尼,具体请咨询医学顾问。
贝美替尼联合康奈非尼最常见的不良反应(发生率≥25%)包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。这些不良反应通常在治疗初期较为明显,随着治疗的进行可能会逐渐减轻。如果患者出现严重的不良反应,应及时联系医生。
孕妇及哺乳期妇女在使用贝美替尼时需特别注意。贝美替尼可对胎儿造成损害,有生殖能力的女性患者在用药前需进行妊娠检测,并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用贝美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。老年人和年轻人使用贝美替尼治疗的有效性和安全性无总体差异,但老年人需根据医生的建议用药。贝美替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚不明确。
目前,贝美替尼的药物相互作用尚不明确。患者在使用贝美替尼时应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。如果患者正在使用其他药物,特别是抗凝药、降压药、降糖药等,应告知医生,以便医生评估药物相互作用的风险。
贝美替尼应储存在20-25°C的室温中,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。比美替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。比美替尼应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
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