




他替瑞林(Taltirelin)是一种用于改善脊髓小脑变性症引起的共济失调的药物。这种药物由日本田边三菱药厂研发,并于2000年9月在日本上市。他替瑞林主要通过调节中枢神经系统内的神经递质来发挥作用,有助于改善患者的运动功能和生活质量。本文将详细介绍他替瑞林的用药说明及其注意事项。
通常情况下,成人每次口服5mg,每日2次(早晚),饭后服用。剂量可以根据患者的年龄和症状进行适当调整。儿童和老年人的用药剂量需要特别谨慎,因为这些人群的代谢能力可能有所不同。在开始使用他替瑞林之前,医生会详细评估患者的具体情况,制定个性化的治疗方案。
常见的不良反应包括痉挛(不到1%)和恶性综合征(不到1%)。恶性综合征的症状包括发热、缄默、肌张力高、无力、心动过速、血压波动等。一旦发现这些症状,应立即停药,并采取相应的急救措施,如物理降温、补充水分等。恶性综合征发作时,患者可能会出现白细胞增多和血清肌酸激酶升高,甚至伴有肌红蛋白尿和肾功能下降。此外,患者还可能出现肝功能损害和黄疸(均小于1%),表现为天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、血清碱性磷酸酶、血清乳酸脱氢酶和γ-谷氨酰转移酶水平升高。
目前关于他替瑞林的药物相互作用尚不明确。为了安全起见,患者在使用他替瑞林期间应避免与其他可能产生相互作用的药物同时服用。在使用任何新药之前,务必咨询医生或药师,确保药物的安全性和有效性。
对于内分泌异常者,最好观察临床症状,必要时测量血中激素浓度(如促甲状腺激素、催乳素等)。肾功能障碍者的血浆浓度可能会上升,因此需密切监测血液中的药物浓度。孕妇或可能已经怀孕的女性,只有在治疗的益处大于风险时才可使用他替瑞林。哺乳期女性最好不要哺乳,因为动物实验(大鼠)显示他替瑞林可能转移到乳汁中。
目前尚未进行以儿童为对象的临床试验,因此不建议在儿童中使用他替瑞林。如果确实需要使用,应在医生的严格指导下进行,并定期监测孩子的生长发育情况。
老年人的肾功能通常较差,因此血液中药物的浓度可能会较高。在给老年人使用他替瑞林时,应特别注意剂量的调整,避免过量导致不良反应。医生会根据老年人的具体情况,制定合适的用药方案。
他替瑞林应避光、密封、在干燥处保存。具体要求如下:
他替瑞林的有效期为36个月,患者在使用前应检查药品的生产日期和有效期,确保药品在有效期内使用。如果发现药品有任何异常,如包装损坏、颜色变化等,应立即停止使用,并咨询医生或药师。
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