




维莫非尼(Vemurafenib),又名佐博伏、威罗非尼,是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的靶向药物。该药物由瑞士罗氏制药公司研发,2011年获得美国FDA批准,并于2017年在中国上市,已纳入中国医保。本文将详细介绍维莫非尼的适应症、用法用量、不良反应及贮存方法等内容,帮助患者更好地了解并正确使用该药物。
维莫非尼适用于治疗经FDA批准的测试检测确认为BRAF V600E突变的不可切除的或转移性黑色素瘤,以及非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Erdheim-Cster病)。该药物通过抑制BRAF V600E突变蛋白的活性,阻止肿瘤细胞的生长和扩散。
维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日两次。患者应在餐前至少1小时或餐后2小时服用,以保证药物的最佳吸收效果。治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。如果漏服一剂药物,应在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日两次的给药方案。不应同时服用两剂药物。如果服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。
对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,建议咨询医学顾问。剂量调整应根据患者的具体情况和医生的指导进行。例如,如果出现严重的皮肤反应或心脏毒性,医生可能会建议减量或暂停用药。
维莫非尼的合理用法用量及剂量的修改对于患者的治疗效果和安全至关重要。患者应严格按照医嘱使用,避免自行调整剂量或停药。
QT间期延长可能导致室性心律失常的风险增加,包括尖端扭转。对于无法纠正的电解质异常、QTc>500ms或长QT综合征患者,或正在服用已知延长QT间期的药物的患者,不应开始治疗。治疗期间应定期监测心电图和电解质水平,以及时发现并处理潜在的心脏问题。
维莫非尼可能导致光敏性反应,表现为皮肤红斑、水肿和疼痛。患者在治疗期间应尽量避免长时间暴露在阳光下,使用防晒霜和穿着防护衣物。如果出现严重的光敏性反应,应及时就医。
常见的不良反应包括关节痛、皮疹、脱发、疲劳、视力模糊和畏光等。治疗期间应定期进行皮肤检查和眼科检查,以便及时发现并处理相关问题。如果出现严重的不良反应,如葡萄膜炎、肾功能衰竭等,应立即停药并寻求医疗帮助。
维莫非尼的使用需要在专业医生的指导下进行,患者应定期复查,监测药物疗效和不良反应。通过合理的用药和日常管理,可以最大限度地提高治疗效果,降低风险。
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