




普拉替尼(Pralsetinib)是一种高效选择性的受体酪氨酸激酶RET抑制剂,适用于治疗RET基因突变或融合的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。本文将详细介绍普拉替尼的使用方法和用药指南,帮助患者更好地理解如何正确使用这一药物。
普拉替尼的推荐剂量为400毫克,每日一次,空腹服用。具体而言,患者应在餐前至少1小时或餐后至少2小时服用普拉替尼,以确保最佳的药物吸收。药片应整片吞服,不可咀嚼、压碎或溶解在水中。为了维持稳定的药物血浓度,建议患者每天在相同的时间服药。
如果患者忘记服药,应在当天尽快补服。但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的一剂,继续按照正常时间服药,不要一次服用两剂。如果在服用普拉替尼后出现呕吐,不要追加剂量,应按照用药计划继续服用下一剂量。
在治疗过程中,如果患者出现严重的不良反应,医生可能会建议调整剂量。常见的不良反应包括肌肉骨骼疼痛、便秘、高血压、腹泻、疲劳、水肿、发热和咳嗽。对于严重的不良反应,如3-4级实验室异常(发生率≥2%),包括淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少等,应及时咨询医生并根据医生的建议进行剂量调整。
在服用普拉替尼期间,患者需要定期监测血压,因为普拉替尼可能会引起高血压。如果出现血压显著升高或伴有头痛、视力模糊等症状,应立即联系医生。此外,普拉替尼还可能引起肺部问题,如肺炎或间质性肺病,因此在治疗期间需要密切关注呼吸情况。如果出现咳嗽、呼吸困难或胸痛等症状,应立即联系医生。
普拉替尼可能与某些药物发生相互作用,影响疗效或增加副作用风险。特别是与强效或中等强度的CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)联合使用时,可能会减少普拉替尼的暴露量,降低疗效。应避免与这些药物同时使用,如果不可避免,则需要在医生的指导下增加普拉替尼的剂量。此外,患者在服用普拉替尼期间应避免食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁,因为这可能会增加药物的血药浓度,导致副作用增加。
对于孕妇和哺乳期妇女,普拉替尼可能会对胎儿造成损害,需告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。建议哺乳期妇女在使用普拉替尼治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。对于有生殖能力的患者,建议女性在普拉替尼治疗期间和末次给药后2周内采取有效的非激素避孕药;男性患者在普拉替尼治疗期间和末次给药后1周内采取有效的避孕措施。对于儿童患者,安全性和有效性已在12岁及以上的RET融合阳性甲状腺癌的儿童患者中得到证实,但需要在医生指导下使用。
普拉替尼应储存在20-25°C的室温中,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。药物应密封保存,放置在干燥、通风良好的地方,防止药物受潮。光照可能会对药物的稳定性产生不利影响,因此应远离阳光直射。普拉替尼的有效期为24个月,患者应定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
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