




福巴替尼(Futibatinib),一种用于治疗胆管癌的靶向药物,近年来因其显著的疗效受到了广泛关注。然而,对于很多患者来说,这款药物是否已经在国内上市,价格如何,成为了关注的焦点。本文将详细介绍福巴替尼在国内的上市情况和价格信息,并提供一些用药注意事项。
福巴替尼目前尚未在中国大陆正式上市。该药物由日本 Taiho Oncology(日本太浩制药)研发,已在多个国家和地区获得批准。具体来说,福巴替尼于2022年10月8日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,2023年6月在日本获准用于医疗用途,2023年7月在欧盟获准用于医疗用途。虽然福巴替尼在这些国家和地区已获批上市,但在中国大陆市场仍未正式上市,也未被纳入医保报销范围。
由于福巴替尼尚未在中国大陆上市,国内患者如果需要使用该药物,通常需要通过其他渠道购买。根据国际市场的情况,福巴替尼的价格因地区、规格、生产厂家等因素而有所不同。目前,福巴替尼在国际市场上的价格大致如下:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所波动。患者在选择购买渠道时,应谨慎核实药品来源,确保药品的真实性和有效性。
由于福巴替尼尚未在中国大陆正式上市,患者在购买时需特别注意药品来源的合法性。建议通过正规医疗机构或有资质的国际医疗服务平台进行购买。同时,患者在购买前应咨询专业的医疗人员,了解药物的适应症、副作用等相关信息,确保用药安全。
福巴替尼可能引起视网膜色素上皮脱离(RPED),导致视力模糊等症状。在开始治疗前,患者应进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT)。治疗期间,患者应在前6个月每2个月进行一次眼科检查,此后每3个月进行一次。如出现视觉症状,应立即就医并进行眼科评估。
福巴替尼可能导致高磷血症,进而引发软组织矿化、钙质沉着症等问题。在整个治疗过程中,患者应定期监测血清磷酸盐水平。当血清磷酸盐水平达到或超过5.5mg/dL时,应开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。如果血清磷酸盐水平超过7mg/dL,应加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度调整福巴替尼的剂量。
福巴替尼在特定人群中的使用需特别注意。孕妇使用福巴替尼可能对胎儿造成伤害,因此应避免在怀孕期间使用该药物。对于具有生育潜力的女性和男性患者,建议在治疗期间和最后一次给药后1周内避免母乳喂养。此外,老年人群在使用福巴替尼时,应密切关注药物的耐受性和不良反应,必要时调整剂量。
福巴替尼作为一种有效的胆管癌靶向药物,虽然尚未在中国大陆正式上市,但患者仍可以通过其他合法渠道获取。购买时应注意药品来源的合法性,确保药品质量和安全性。同时,患者在使用福巴替尼时应遵循医生的指导,定期进行必要的检查和监测,确保用药安全有效。
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