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怎么购买曲美木单抗(Tremelimumab)替西木单抗
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-04-16

替西木单抗(Tremelimumab)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的癌症,如肝细胞癌和非小细胞肺癌。该药物由英国阿斯利康研发,于2022年10月获得美国FDA批准。本文将详细介绍如何购买替西木单抗以及在使用过程中需要注意的事项。

如何购买替西木单抗

替西木单抗目前尚未在中国上市,也没有进入中国的医保目录。因此,患者需要通过正规的医疗机构来获取该药物。以下是购买替西木单抗的具体步骤和注意事项。

1. 寻找正规医疗机构

首先,患者需要找到一家具备进口药品资质的医院或诊所。这些机构通常与国际医药公司有合作关系,能够提供最新的治疗方案。患者可以通过询问主治医生或医院的药房部门来了解相关信息。

2. 获取医生处方

在确定了合适的医疗机构后,患者需要向主治医生咨询替西木单抗是否适合自己的病情。如果医生认为该药物是最佳治疗选择,会开具相应的处方。请务必确保处方的真实性和有效性,避免因使用假药或劣药而造成的健康风险。

3. 购买药物

凭借医生开具的处方,患者可以在医院的药房或指定的药店购买替西木单抗。目前,替西木单抗在日本的市场价格为:25mg规格的价格约为4688美元一支,而300mg规格的价格则约为30137美元一支。请注意,药品价格可能会有所波动,建议在购买前与医疗机构确认最新价格。

4. 储存和运输

替西木单抗应遮光、密封、在干燥处保存。具体温度控制要求为:在2°C至8°C的原始纸箱中保存在冰箱中。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。运输过程中也应保持恒温,确保药物的质量。

购买替西木单抗时,请务必通过正规渠道,遵循医生的指导,确保药物的真实性和有效性。同时,注意药品的储存条件,避免因不当储存导致药效受损。

用药注意事项

替西木单抗作为一种靶向治疗药物,虽然在治疗某些类型癌症方面效果显著,但在使用过程中仍需注意一些重要事项,以确保治疗的安全性和有效性。

1. 特殊人群用药

孕妇和哺乳期女性

根据动物研究结果及其作用机制,孕妇服用替西木单抗可对胎儿造成伤害。因此,孕妇应避免使用该药物。对于哺乳期女性,母乳喂养儿童局部胃肠道暴露和有限全身暴露对替西木单抗的影响尚不清楚。建议哺乳期女性在使用替西木单抗治疗期间和最后一次给药后3个月内不要母乳喂养。

有生殖潜力的男性和女性

在开始使用替西木单抗治疗之前,应验证具有生殖潜力的女性的妊娠状况。建议有生殖潜力的女性在使用替西木单抗治疗期间和最后一次服药后3个月内使用有效的避孕措施。

儿童和老年人

替西木单抗在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。因此,不建议儿童使用该药物。在65岁或以上的患者和年轻成人患者之间,未观察到替西木单抗的安全性或有效性的总体差异。

2. 药物相互作用

目前关于替西木单抗的药物相互作用尚不明确。在使用替西木单抗时,医生和患者应格外小心,注意监测可能出现的药物相互作用,并根据患者的具体情况和医生的指导进行用药调整。患者应详细告知医生自己正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的药物相互作用风险。

3. 不良反应的处理

常见不良反应

肝细胞癌患者最常见的不良反应(≥20%)包括皮疹、腹泻、疲劳、瘙痒、肌肉骨骼疼痛和腹痛。转移性非小细胞肺癌患者最常见的不良反应(≥20%)包括恶心、疲劳、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、皮疹和腹泻。

严重不良反应

替西木单抗和度伐利尤单抗联合使用可引起严重的免疫介导不良反应。根据不良反应的严重程度,可能需要保留或永久停用替西木单抗和度伐利尤单抗。一般情况下,如果需要中断或停药,应给予全身皮质类固醇治疗(1-2mg/kg/天强的松或同等药物),直到改善至1级或更低。当改善到1级或更低时,开始皮质类固醇逐渐减少,并持续减少至少1个月。在皮质类固醇治疗不能控制免疫介导不良反应的患者中,考虑使用其他全身性免疫抑制剂。

输注相关反应

替西木单抗联合度伐利尤单抗可引起严重或危及生命的输注相关反应。监测输液相关反应的体征和症状。根据病情的严重程度,可能需要中断、减缓替西木单抗和度伐利尤单抗的使用速度或永久停药。对于1级或2级输注相关反应,考虑在后续剂量中使用预用药。

在使用替西木单抗的过程中,患者应定期监测肝功能和肺部状况,及时发现并处理可能出现的不良反应。遵循医生的指导,合理用药,确保治疗的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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