




莱博雷生(Lemborexant),又称为Dayvigo,是由日本卫材公司研发的一种新型失眠药物。该药物于2019年12月获得美国FDA批准,主要用于治疗成人失眠症,尤其是那些在入睡和/或维持睡眠方面存在困难的患者。本文将详细介绍莱博雷生的适应症、用法用量、不良反应及注意事项。
莱博雷生适用于治疗以入睡困难和/或维持睡眠困难为特征的成人失眠症。该药物通过作用于食欲素受体,调节中枢神经系统的兴奋性和睡眠周期,从而改善患者的睡眠质量。
推荐的初始剂量为5毫克,睡前30分钟内服用。根据疗效和耐受性,剂量可增至10毫克,但最大剂量不超过10毫克/日。65岁以上的老年人,推荐初始剂量为5毫克,并根据需要调整至10毫克。对于中度肝功能损害的患者,最大推荐剂量为5毫克。严重肝功能损害的患者不推荐使用莱博雷生。
最常见的不良反应包括嗜睡和疲倦,其他可能的不良反应还包括睡眠麻痹、睡眠/催眠幻觉、猝倒样症状以及抑郁。患者在使用过程中应注意观察是否有上述不良反应,并及时咨询医生。长期使用莱博雷生不会导致身体依赖或戒断症状,但仍然需要在医生的指导下合理使用。
莱博雷生与强效或中效CYP3A抑制剂同时使用可能会增加其血药浓度,增加不良反应的风险,因此应避免同时使用。与弱CYP3A抑制剂合用时,最大推荐剂量为5毫克。与强效或中效CYP3A诱导剂同时使用可能会降低莱博雷生的血药浓度,影响药效,也应避免同时使用。
65岁以上的老年人和中度肝功能损害的患者,推荐初始剂量为5毫克。严重肝功能损害的患者不推荐使用莱博雷生。孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用,并在医生的指导下决定是否使用该药物。儿童和青少年的安全性和有效性尚未确定,因此不推荐使用。
莱博雷生应密封保存,放置在20°C-25°C的环境中,允许在15°C-30°C的温度下运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药效。储存时应选择干燥、通风良好的地方,防止药物受潮。药物应远离阳光直射,避免光照对其稳定性产生不利影响。
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