阿米吡啶（amifampridine），商品名为Firdapse，是一种用于治疗Lambert-Eaton肌无力综合征（LEMS）的钾通道阻滞剂。本文将详细介绍阿米吡啶的上市情况、购买渠道以及用药注意事项。

阿米吡啶（Firdapse）的上市和购买

阿米吡啶是由美国BioMarin公司研发的药物，于2009年12月23日获得欧洲EMA批准上市，目前在德国和英国市场销售。该药物在美国也已上市，但在其他国家，尤其是中国，尚未获得批准。

药品规格和价格

阿米吡啶的药品规格为10mg×100粒，价格约为3270美元一盒。由于该药物尚未在中国上市，患者需要通过正规的医疗服务机构进行购买。购买时务必注意药品的真伪和生产日期，避免购买到假药或劣药。

购买渠道

对于需要阿米吡啶治疗的患者，建议及时咨询医生或专业的医疗机构。可以通过医院或专业的国际医疗服务平台获取该药物。在购买过程中，务必选择有资质的医疗机构或药店，确保药品的质量和安全性。

总的来说，阿米吡啶虽然尚未在中国上市，但通过正规渠道仍然可以获取。患者在购买时需谨慎，确保药品的真实性和质量。

阿米吡啶（Firdapse）的用药注意事项

阿米吡啶是一种有效的治疗Lambert-Eaton肌无力综合征的药物，但在使用过程中需要注意一些事项，以确保安全和疗效。

剂量和用法

阿米吡啶的推荐剂量因个体差异而异。成人和6岁及以上的儿童患者的推荐剂量应咨询医学顾问。对于已知n-乙酰转移酶2（NAT2）代谢不良的患者，推荐的起始剂量为每日最低推荐起始剂量（体重大于或等于45kg的儿童患者和成人每天15mg，体重小于45kg的儿童患者每天5mg），分次口服。

特殊人群用药

对于肾功能受损的患者，推荐的起始剂量也是最低推荐的起始日剂量。终末期肾病患者的阿米吡啶没有推荐剂量。肝功能受损的患者也应以最低推荐的起始日剂量开始使用，并监测不良反应。

老年人的剂量选择应谨慎，通常从剂量范围的低端开始。儿童使用阿米吡啶的安全性和有效性已在6岁及以上的儿科患者中得到证实。孕妇和哺乳期妇女使用阿米吡啶的安全性数据不足，应谨慎使用。

不良反应和注意事项

阿米吡啶最常见的不良反应包括感觉异常、上呼吸道感染、腹痛、恶心、腹泻、头痛、肝酶升高、背痛、高血压和肌肉痉挛。该药物可能会导致癫痫发作，特别是在没有癫痫发作史的患者中，按照推荐剂量服用阿米吡啶观察到的癫痫发作发生率约为2%。许多患者正在服用其他药物或有共病，这些因素可能降低癫痫发作阈值。

在治疗期间出现癫痫发作的患者可考虑停用或减少阿米吡啶的剂量。有癫痫发作史的患者禁用阿米吡啶。同时使用降低癫痫发作阈值的药物和具有胆碱能作用的药物可能会增加不良反应的风险。

患者在使用阿米吡啶时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

希望以上信息能帮助患者更好地了解阿米吡啶的使用方法和注意事项，确保安全有效地使用该药物。