




博舒替尼(Bosutinib),又称为依尼舒,是一种用于治疗Ph染色体阳性的慢性髓细胞性白血病(CML)的酪氨酸激酶抑制剂。这种药物由美国辉瑞公司研发并生产,于2012年9月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。目前,博舒替尼尚未在中国上市,但可以通过正规医疗服务机构购买。本文将详细介绍博舒替尼的价格、规格及使用注意事项。
美国辉瑞生产的博舒替尼(土耳其版)有多种规格可供选择:
这些规格的药物均需随餐服用,以提高吸收率。患者应严格按照医生的指导使用,不要自行调整剂量。
美国迈兰公司也生产了博舒替尼,同样有多种规格:
需要注意的是,虽然迈兰版的价格相对较低,但在购买时应确保药品的来源可靠,避免购买到假药或劣药。此外,患者在使用前应仔细阅读药品说明书,并咨询医生的意见。
博舒替尼的推荐剂量为每日随餐口服一次,整片吞下药片。不要切割、压碎、打碎或咀嚼药片。继续使用博舒替尼治疗,直到疾病进展或对治疗不耐受。如果错过剂量超过12小时,患者应跳过该剂量,在第二天服用常规剂量即可。
对于新诊断的CP-Ph+CML患者,推荐剂量为400mg,每日一次,随餐服用。对于既往治疗有耐药性或不耐受性的CP、AP或BP Ph+CML成年患者,推荐剂量为500mg,每日一次,随餐服用。
博舒替尼是CYP3A底物,因此应避免与强或中度CYP3A抑制剂同时使用。与强效或中度CYP3A抑制剂合用会增加博舒替尼的最大血药浓度和药物浓度-时间曲线下面积(Cmax和AUC),这可能会增加毒性风险。常见的CYP3A抑制剂包括伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素等。
同时,应避免与强CYP3A诱导剂同时使用,因为这些药物会降低博舒替尼的Cmax和AUC,从而降低疗效。常见的强CYP3A诱导剂包括利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥、圣约翰草等。
对于肝功能障碍患者,应减少博舒替尼的剂量。对于中度和重度肾功能损害患者,也应减少博舒替尼的起始剂量。博舒替尼尚未在血液透析患者中进行研究,因此在这些患者中使用时应谨慎。
在儿科患者中,非血液学毒性的剂量调整可以与成人类似,但剂量减少的增量可能不同。对于BSA<1.1m²的儿科患者,初始剂量减少50mg。如果不良反应持续,再增加50mg。对于BSA≥1.1m²或更大的儿科患者,减少剂量与成人相似。
在服用博舒替尼期间,患者应注意饮食健康,保持良好的生活习惯。建议患者多摄入富含维生素和矿物质的食物,避免食用辛辣、油腻和刺激性强的食物。同时,保持充足的睡眠和适量的运动也有助于提高身体免疫力,促进药物疗效。
博舒替尼治疗过程中可能出现的常见不良反应包括腹泻、腹痛、恶心、呕吐、皮疹、疲劳、肝功能障碍、头痛、发热、食欲下降、呼吸道感染和便秘。这些不良反应通常可以通过标准护理措施进行管理和缓解,例如使用止泻药、止吐药和补液。如果不良反应严重或持续不缓解,应及时就医,并根据医生的建议调整剂量或停药。
博舒替尼应储存在20°C至25°C的环境中,允许的温度范围为15°C至30°C。避免触摸或处理压碎或破碎的药片。任何未使用的产品或废料应按照当地要求或药品回收计划进行处理。
在储存过程中,应确保药品远离儿童和宠物,避免误食。同时,定期检查药品的有效期,确保在有效期内使用。
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