




博舒替尼(Bosutinib)是一种针对Ph染色体阳性的慢性髓细胞性白血病(CML)患者的靶向治疗药物。由于博舒替尼尚未在中国大陆上市,患者获取这种药物面临一定的困难。本文将介绍几种获取博舒替尼的渠道,并提供一些用药注意事项。
虽然博舒替尼尚未在中国大陆上市,但患者仍有多种途径可以获得这种药物。以下是几种可行的购买渠道:
患者可以选择前往已经上市博舒替尼的国家就医。例如,美国、日本和韩国都已经批准了博舒替尼的上市。患者可以在这些国家的医院凭医生处方购买到博舒替尼。虽然这种方式需要较高的经济投入和较长的时间准备,但可以保证药物的来源和质量。
另一种较为便捷的方式是通过海外医疗服务机构。这些机构通常有专业的医疗团队和药品供应链,可以帮助患者在国外合法购买到博舒替尼。患者可以通过这些机构获取药物,并且在购买过程中获得必要的医疗指导和支持。例如,医伴旅是一个较为知名的海外医疗服务机构,可以提供从购药到运输的一站式服务。
印度的一些制药公司已经生产了博舒替尼的仿制药,价格相对较低。例如,印度Glenmark生产的博舒替尼仿制药,规格为500mg x 30片,售价约为2000美元。患者可以通过正规渠道联系印度的制药公司或医疗服务机构购买这种仿制药。需要注意的是,购买仿制药时要确保药品的质量和真伪,避免购买到假冒伪劣产品。
正确使用博舒替尼对于治疗效果和患者安全至关重要。以下是一些用药注意事项,帮助患者更好地管理和使用这种药物。
博舒替尼是CYP3A的底物,与强效CYP3A诱导剂(如利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥、圣约翰草等)合用会显著降低博舒替尼的血药浓度,从而影响疗效。因此,患者在使用博舒替尼期间应避免同时使用这些药物。
博舒替尼的溶解度受pH值的影响较大,与质子泵抑制剂(如奥美拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑等)合用会降低博舒替尼的吸收。如果需要使用质子泵抑制剂,建议选择短效抗酸剂或H2阻滞剂,并与博舒替尼间隔2小时以上服用。
博舒替尼治疗期间,患者应定期进行肝功能和血液指标的监测。常见的不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、皮疹、肝功能障碍等。如果出现严重的不良反应,应及时与医生联系,并根据医生的建议调整剂量或停药。
根据动物研究的结果,博舒替尼可能对胎儿造成伤害。因此,孕妇在使用博舒替尼时应谨慎,并遵循医生的建议。有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服药后2周内应使用有效的避孕措施。此外,哺乳期妇女在使用博舒替尼期间应停止母乳喂养,以避免药物对婴儿造成潜在的风险。
博舒替尼的安全性和有效性已在1岁及以上的儿童患者中得到验证。对于BSA(体表面积)小于1.1m²的儿童患者,初始剂量应减少50mg。如果不良反应持续,可再增加50mg。对于BSA大于或等于1.1m²的儿童患者,剂量调整与成人相似。在使用博舒替尼期间,应密切监测儿童患者的不良反应,并根据医生的建议进行剂量调整。
通过上述渠道,患者可以较为便捷地获取博舒替尼,并在使用过程中注意相关的用药事项,确保治疗的安全性和有效性。
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