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艾乐替尼(Alectinib)的说明书:用法用量,副作用和注意事项
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发布日期:2025-03-30

艾乐替尼(Alectinib),也称作阿来替尼,是一种用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。它通过抑制体内各种激素酶的生长,发挥抗肿瘤及抑制肿瘤生长的作用。本文将详细介绍艾乐替尼的用法用量、副作用及注意事项。

艾乐替尼的用法用量

推荐剂量

艾乐替尼的推荐剂量为600毫克,每日两次,应与食物一起服用。患者应持续服用直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。对于严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者,推荐剂量为450毫克,每日两次。

剂量调整

如果患者出现严重的不良反应,应及时咨询医疗顾问,根据具体情况调整剂量。若漏服一剂或服药后出现呕吐,应按原定时间服用下一剂,不得补服漏掉的剂量。

特殊情况下的剂量调整

轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A或B级)的患者无需调整剂量。严重肝功能损害的患者应减少剂量至450毫克,每日两次。对于轻度或中度肾功能损害的患者,也不需要调整剂量,但严重肾功能损害或终末期肾病患者的使用安全性尚未确定。

用药注意事项

肝毒性

接受艾乐替尼治疗的患者可能会出现肝毒性现象。因此,在开始治疗前应进行肝功能检查,并在治疗前3个月内每两周监测一次肝功能,包括谷丙转氨酶、谷草转氨酶和总胆红素。之后根据临床需要每月监测一次。如果患者出现转氨酶和胆红素升高,应更频繁地进行检测,并根据药物不良反应的严重程度停用或减少剂量。

间质性肺病(ILD)/肺炎

使用艾乐替尼治疗的患者可能会出现致命的间质性肺病(ILD)或肺炎。任何表现为呼吸道症状恶化的患者(如呼吸困难、咳嗽和发烧)应立即进行诊断评估。确诊为ILD或肺炎的患者应立即停止艾乐替尼治疗。如果未发现其他潜在原因,应永久停用艾乐替尼。

胚胎-胎儿毒性

孕妇使用艾乐替尼可能会对胎儿造成伤害。建议有生育潜力的女性在治疗期间和最终剂量后1周内使用有效的避孕措施。哺乳期妇女在使用艾乐替尼治疗期间和最终剂量后1周内不应母乳喂养。男性患者在治疗期间和最终剂量后3个月内也应采取有效的避孕措施。

药物储存

艾乐替尼应储存在不超过30°C的环境中,避免暴露在极端高温或低温下。药物应放在原装容器中,密封保存,避免受潮。遮光保存,防止光照对其稳定性产生不利影响。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。

特殊人群用药

艾乐替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,因此不建议18岁以下的患者使用。老年人群(65岁以上)与年轻成人之间的反应差异尚未明确,但应密切监测其用药情况。孕妇和哺乳期妇女在使用艾乐替尼时需特别谨慎,应遵循医生的指导。

艾乐替尼是一种有效的靶向治疗药物,但在使用过程中需严格遵守医嘱,注意监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。正确的用药方法和注意事项有助于提高治疗效果,减少不必要的健康风险。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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