




恩杂鲁胺(enzalutamide)作为一种新型的抗雄激素药物,已在多个国家和地区获批上市,为前列腺癌患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍恩杂鲁胺的上市情况及购买渠道,帮助患者更好地获取这一药物。
恩杂鲁胺(enzalutamide)是一种由日本安斯泰来(Astellas)制药公司和美国辉瑞(Medivation)制药公司联合开发的新型抗雄激素药物,主要用于治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)和转移性去势敏感型前列腺癌(mCSPC)。该药物于2012年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,随后在全球多个国家和地区陆续上市。
2019年年底,恩杂鲁胺在中国正式获批上市。这意味着中国患者可以通过合法渠道获取这一药物。目前,恩杂鲁胺已进入中国医保目录,大大降低了患者的经济负担。患者可以凭借医生开具的处方,在国内的一些大型三甲医院或药房购买到恩杂鲁胺。
除了中国市场,恩杂鲁胺在全球多个地区也有销售。例如,患者可以在美国、日本、欧洲等地的正规医疗机构和药店购买到恩杂鲁胺。对于无法直接在本国购买的患者,可以选择通过国际医疗旅游的方式前往这些国家购买药物。
恩杂鲁胺的价格因地区和渠道的不同而有所差异。以下是几个主要市场的参考价格:
患者在购买时应仔细核对药品信息,确保购买到正品药物。
为了确保患者在使用恩杂鲁胺过程中能够安全有效地达到治疗效果,以下是一些重要的用药注意事项,希望对患者有所帮助。
患者在使用恩杂鲁胺前,应先咨询专业医生,并严格按照医生的指导进行用药。恩杂鲁胺的推荐剂量为160mg,每日一次,可以随餐或不随餐服用。患者应整颗吞服胶囊或片剂,不要咀嚼、溶解或打开胶囊,也不要切割、压碎或咀嚼药片。
恩杂鲁胺可能会引起一些不良反应,如疲劳、高血压、皮疹等。患者在用药期间应密切关注自身身体状况,如有不适,应及时联系医生。如果出现3级或更高级别的不良反应,或无法耐受的不良反应,应暂停用药一周或直至症状改善至2级以下,然后在必要时以相同或减少的剂量(120mg或80mg)恢复用药。
患者在使用恩杂鲁胺期间,应定期到医院进行复查和评估,以监测病情变化和药物疗效。特别是对于接受恩杂鲁胺联合或不联合促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗的患者,应在治疗36周后检测PSA水平,如果检测不到PSA(<0.2ng/mL),则可以暂停治疗。对于既往接受过根治性前列腺切除术的患者,当PSA增加至≥2.0ng/mL或对于既往接受过初次放射治疗的患者PSA增加至≥5.0ng/mL时,应重新开始治疗。
通过上述内容,希望能帮助患者更好地了解恩杂鲁胺的上市情况、购买渠道及用药注意事项,从而更加安全地使用这一药物,提高治疗效果。
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