




芦曲泊帕是一种用于治疗慢性肝病患者血小板减少症的药物。这种药物通过刺激骨髓中的干细胞产生更多的血小板,从而预防手术过程中的出血风险。芦曲泊帕的英文名称为 lusutrombopag,其他别称包括 Mulpleta 和稳可达。该药物的研发公司是日本的盐野义公司,已在多个国家和地区上市,并于2023年6月29日在中国获得国家药监局(NMPA)的批准。
芦曲泊帕是一种口服药物,主要成分是 lusutrombopag,属于血小板生成素受体激动剂。它通过刺激骨髓中的干细胞增殖和分化,增加血小板数量,从而预防出血。芦曲泊帕的结构与人体内天然存在的一种激素非常相似,能够模仿这种激素的作用。
芦曲泊帕适用于计划接受手术(包括诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不应通过服用芦曲泊帕来恢复正常的血小板计数。该药物旨在提高血小板水平,降低手术过程中出血的风险。
芦曲泊帕的剂型为片剂,每片含3mg药物。在日本盐野义公司生产的原研药规格为3mg*7片,价格约为1736美元一盒。芦曲泊帕已进入中国医保目录,患者可以通过正规医疗服务机构购买。
芦曲泊帕是一种血小板生成素(TPO)受体激动剂,TPO受体激动剂与慢性肝病患者的血栓形成/血栓栓塞并发症有关。在接受 TPO 受体激动剂治疗的慢性肝病患者中已有门静脉血栓形成的报道。虽然这些血栓形成与血小板计数的显著升高并无关联,但在使用芦曲泊帕时仍需谨慎。
对于存在血栓栓塞已知风险因素(如遗传性血栓前状态)的患者,需考虑潜在的血栓形成风险增加。对血栓形成中、血栓形成前或肝性血流缺失的患者,仅在患者的潜在受益超过潜在风险时方可使用芦曲泊帕。慢性肝病患者不得通过服用芦曲泊帕来恢复正常的血小板计数。
妊娠女性用药时应谨慎考虑芦曲泊帕对胎儿的潜在风险。目前尚无足够的临床数据支持孕妇使用该药物的安全性。因此,除非绝对必要,否则不建议孕妇使用芦曲泊帕。对于哺乳期妇女,同样需要权衡药物的潜在益处和风险。
芦曲泊帕的推荐剂量为每日一次,每次3mg,连续用药7天。应在手术前8-14天开始服用芦曲泊帕,并在最后一次服药后2-8天进行手术。服药期间若漏服一次,应尽快补服,并于次日继续按原计划服药。
最常见的不良反应是头痛,发生率约为3%。在临床试验中,还观察到一些其他不良反应,但较为罕见。如果出现任何不适或严重不良反应,应立即就医。
在使用芦曲泊帕治疗前以及术前两天内,应监测血小板计数。医生会根据患者的具体情况调整用药方案,确保治疗效果和安全性。
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