




贝达喹啉(Bedaquiline),商品名为斯耐瑞(Sirturo),是一种用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)的创新药物。本文将详细探讨贝达喹啉的最新价格以及在使用过程中的注意事项。
贝达喹啉(斯耐瑞)是由美国杨森公司研发的抗结核病药物,于2013年获得美国FDA批准,并于2016年12月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。目前,该药物在中国已经上市并纳入医疗保障体系,患者可以通过三甲医院、药房等正规医疗服务机构或跨境电商平台获得该药。
根据最新的市场信息,贝达喹啉(斯耐瑞)的价格因销售渠道和地区有所不同。在美国,强生出口俄罗斯版的贝达喹啉规格为100mg*188片,价格约为1972美元一盒。在中国,该药物的售价相对较低,但具体价格需要根据不同的销售渠道和购买方式来确定。一般来说,通过正规医院和药房购买的贝达喹啉价格会更加稳定和合理。
在国际市场上,贝达喹啉的价格也有一定的差异。例如,印度版的贝达喹啉尚未有官方仿制药上市,患者若想获取此药,只能选择原研药或在国际市场上寻找其他来源。相比之下,中国市场的贝达喹啉价格更为亲民,且购买渠道更为方便。
无论是通过医院还是药房购买,患者在购买贝达喹啉时都应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。此外,医保政策的支持也为患者减轻了经济负担。
贝达喹啉(斯耐瑞)虽然是一种有效的抗结核病药物,但在使用过程中需要注意一些事项,以保证药物的效果和患者的安全。
贝达喹啉可能引起QT间期延长,这是一种心脏电生理异常,可能导致严重的室性心律失常。在一项研究中,贝达喹啉与酮康唑联合使用时,对QTc的延长作用更大。因此,当贝达喹啉与其他延长QT间期的药物联合使用时,应定期监测心电图,如果出现严重的室性心律失常或QTcF间期超过500ms,应立即停止使用贝达喹啉。
贝达喹啉主要在肾功能正常的患者中进行了研究,对于轻度或中度肾损害的患者,使用时无需调整剂量。然而,对于严重肾损害或终末期肾病患者,应谨慎使用,并在需要血液透析或腹膜透析时监测不良反应。这些患者在使用贝达喹啉时应密切监测肾功能和不良反应。
轻度或中度肝功能损害的患者在使用贝达喹啉时无需调整剂量。然而,对于严重肝功能损害的患者,贝达喹啉的使用应谨慎,并在获益大于风险的情况下进行,同时建议对不良反应进行临床监测。
总之,贝达喹啉(斯耐瑞)作为一种有效的抗结核病药物,在治疗耐多药结核病方面具有重要的作用。患者在使用该药物时,应严格按照医生的指导,注意药物的副作用和相互作用,以确保安全和有效的治疗。
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