




贝达喹啉(Bedaquiline),商品名为斯耐瑞(Sirturo),是一种用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)的重要药物。自2013年获得美国FDA批准以来,贝达喹啉在全球多个国家和地区广泛使用。2025年,随着市场的进一步拓展,贝达喹啉的价格和可及性成为了患者关注的焦点。本文将详细介绍贝达喹啉的价格情况,并提供一些用药注意事项。
贝达喹啉由美国强生公司研发,目前已在全球多个市场上市。不同版本的贝达喹啉价格有所差异。以下是几种常见版本的价格信息:
需要注意的是,价格会因汇率波动和市场供需关系而有所变化,建议患者在购买前咨询当地药店或医疗机构获取最新价格信息。
贝达喹啉已在中国上市并进入医保目录,患者可以通过三甲医院、正规药房或跨境电商平台购买。购买时应仔细检查药品的生产日期和真伪,避免购买假药或劣药。
医保政策的实施大大减轻了患者的经济负担,但仍需遵循医生的处方和指导,合理使用药物。
贝达喹啉主要通过肾脏排泄,但在肾功能正常的患者中进行了大部分研究。轻度或中度肾功能损害的患者无需调整剂量,但重度肾损害或终末期肾病患者应谨慎使用,并在需要血液透析或腹膜透析时监测不良反应。
建议患者在使用贝达喹啉前进行全面的肾功能检查,并定期复查,以确保药物的安全性和有效性。
贝达喹啉通过CYP3A4代谢,因此在与CYP3A4诱导剂合用时全身暴露和治疗效果可能会降低。在使用贝达喹啉治疗期间,应避免同时使用强CYP3A4诱导剂,如利福霉素(利福平、利福喷丁和利福布汀)或中等CYP3A4诱导剂,如依法韦仑。
与强CYP3A4抑制剂合用可能会增加贝达喹啉的全身暴露量,从而增加不良反应的风险。因此,在服用贝达喹啉期间,应避免连续14天以上使用强效CYP3A4抑制剂,除非联合用药的获益大于风险。建议对贝达喹啉相关不良反应进行适当的临床监测。
孕妇使用贝达喹啉的数据不足,无法评估其可能导致的重大出生缺陷、流产或不良母婴结局的风险。妊娠期活动性结核病本身也存在相关风险,因此孕妇在使用贝达喹啉时应权衡利弊。
哺乳期女性在使用贝达喹啉治疗期间及停药后27.5个月内应避免母乳喂养,以免母乳中的药物对婴儿造成严重不良反应。
贝达喹啉在5岁及以上且体重至少15kg的儿科患者中的安全性和有效性已得到证实,但具体剂量和用药方案应由专业医生指导。
老年人使用贝达喹啉的临床研究数据较少,因此无法确定其反应是否与年轻成年患者不同。建议老年患者在使用贝达喹啉时密切监测身体状况,及时调整治疗方案。
总之,贝达喹啉作为一种重要的抗结核药物,其价格和用药注意事项需要患者充分了解和关注。通过合理的医疗指导和科学的用药管理,患者可以更好地控制病情,提高生活质量。
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