




贝达喹啉(bedaquiline)斯耐瑞已经在中国上市,并被纳入医保,为多药耐药结核病(MDR-TB)患者带来了新的希望。这种创新药物由美国强生公司研发,于2013年获得美国FDA批准,2016年12月获得中国NMPA(国家药品监督管理局)的批准。本文将详细介绍贝达喹啉的购买途径和注意事项。
贝达喹啉已经在中国市场广泛供应,患者可以通过三甲医院和正规药房购买。这些医疗机构通常有严格的药品管理机制,可以保证药品的质量和安全性。购买时,患者需携带医生开具的处方,按照医嘱使用。
对于不方便前往医院或药房的患者,可以通过跨境电商平台购买贝达喹啉。许多跨境电商平台提供进口药品服务,患者在购买时需注意选择信誉良好的商家,并仔细查看药品的生产日期和批号,避免购买到假药或劣药。跨境电商平台的价格可能会有所波动,但总体来说,100mg*188片装的贝达喹啉价格约为1972美元一盒。
市场上有多款贝达喹啉的仿制药,这些仿制药通常价格更低,但同样具有较高的治疗效果。患者可以在医生的推荐下选择合适的仿制药,以减轻经济负担。购买仿制药时,同样需要注意药品的质量和安全性,避免购买假冒产品。
贝达喹啉通过CYP3A4代谢,因此在与CYP3A4诱导剂合用时,全身暴露和治疗效果可能会降低。患者在使用贝达喹啉期间,应避免同时使用强CYP3A4诱导剂,如利福霉素(利福平、利福喷丁和利福布汀)或中等CYP3A4诱导剂,如依法韦仑。与强CYP3A4抑制剂(如酮康唑或伊曲康唑)连续联用超过14天,可能会增加不良反应的风险。建议对贝达喹啉相关不良反应进行适当的临床监测。
贝达喹啉在孕妇和哺乳期女性中的使用需特别谨慎。孕妇使用贝达喹啉的数据不足以评估其可能导致的重大出生缺陷、流产或不良母婴结局的风险。哺乳期女性在使用贝达喹啉期间及停药后27.5个月内应避免母乳喂养,除非没有其他婴儿喂养选择。儿童使用方面,贝达喹啉在5岁及以上且体重至少15kg的儿科患者中的安全性和有效性已得到证实。对于65岁及以上的老年人,由于临床研究未纳入足够数量的患者,因此无法确定他们的反应是否与年轻成年患者不同。
贝达喹啉应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。温度控制方面,贝达喹啉应在30℃以下保存,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。选择干燥、通风良好的地方存放贝达喹啉,防止药物受潮。贝达喹啉应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
患者在使用贝达喹啉时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如果出现严重的室性心律失常或QTcF间期超过500ms的证据,应立即停止使用贝达喹啉,并及时就医。
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