卡帕塞替尼（Capivasertib）自2023年11月16日获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准以来，已成为治疗特定类型乳腺癌的重要药物。这种口服小分子AKT抑制剂能够靶向抑制AKT1、AKT2和AKT3三种亚型，阻断PI3K/AKT信号通路的异常激活，从而抑制肿瘤细胞的生长和存活。然而，对于许多中国患者来说，卡帕塞替尼的上市情况及购买渠道仍然是一个重要的问题。

卡帕塞替尼的上市与购买渠道

卡帕塞替尼的上市情况

截至2025年3月25日，卡帕塞替尼尚未在中国大陆上市。该药物目前主要在美国和欧洲市场销售，并已获得欧洲药品管理局（EMA）和美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。具体而言，2022年，卡帕塞替尼获得了EMA和FDA的批准，用于治疗特定类型的乳腺疾病。2023年11月16日，FDA再次批准卡帕塞替尼用于治疗激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。

尽管卡帕塞替尼尚未在中国上市，但中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已于2023年10月10日受理了卡帕塞替尼片的上市申请。这意味着未来一段时间内，卡帕塞替尼有可能在中国市场上市，为中国患者带来新的治疗选择。

如何购买卡帕塞替尼

由于卡帕塞替尼尚未在中国大陆上市，患者需要通过其他途径购买该药物。以下是一些合法且安全的购买渠道：

1. 通过海外医疗服务机构购买：患者可以通过正规的海外医疗服务机构购买卡帕塞替尼。这些机构通常拥有专业的医疗团队，能够提供详细的购药咨询和指导，确保患者购买到的药物是正品。
2. 通过国际药店购买：一些国际知名的在线药店如MedExpress、IglooHealth等，提供了卡帕塞替尼的购买服务。患者在购买时需要注意验证药店的资质和信誉，避免购买到假药或劣药。
3. 通过医生处方购买：如果患者已经在国外接受了治疗并获得了医生的处方，可以直接凭处方购买卡帕塞替尼。这种途径相对较为直接，但需要患者具备一定的海外就医经验。

在购买卡帕塞替尼时，建议患者提前咨询专业的医疗人员，了解药物的具体用法和注意事项，以确保用药的安全性和有效性。

卡帕塞替尼的用药注意事项

启动卡帕塞替尼前的推荐评估

在开始卡帕塞替尼治疗前，患者需要进行一系列的评估，以确保药物的安全性和有效性。具体的评估项目包括：

• 基因检测：患者需通过FDA批准的试验检测出存在PIK3CA/AKT1/PTEN基因改变，才能使用卡帕塞替尼。
• 空腹血糖检测：在开始治疗前和治疗期间，定期评估患者的空腹血糖水平，以监测药物对血糖的影响。
• 血红蛋白A1C检测：定期检测血红蛋白A1C（HbA1C），评估患者的血糖控制情况。

这些评估有助于医生制定个性化的治疗方案，减少不良反应的发生。

日常用药注意事项

患者在使用卡帕塞替尼期间，需要注意以下事项：

• 遵守医嘱：严格按照医生的指示服用药物，不要随意增减剂量或停药。
• 饮食调整：保持均衡的饮食，避免高糖、高脂肪的食物，有助于控制血糖水平。
• 定期复查：定期回医院复查，监测药物的效果和不良反应，及时调整治疗方案。
• 注意副作用：卡帕塞替尼可能会引起一些常见的副作用，如疲劳、恶心、腹泻等。如果出现严重不适，应立即联系医生。

通过合理的用药和生活方式调整，患者可以最大限度地发挥卡帕塞替尼的治疗效果，提高生活质量。