随着医学科技的进步，越来越多的创新药物为癌症患者带来了新的希望。恩曲替尼（Entrectinib）便是其中一种备受关注的抗癌药物。本文将详细介绍恩曲替尼在中国的上市情况及其价格，并提供一些用药注意事项，以帮助患者更好地了解和使用这一药物。

恩曲替尼（Entrectinib）在中国的上市和价格

恩曲替尼的上市情况

恩曲替尼（Entrectinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤和ROS1阳性的非小细胞肺癌。该药物于2019年3月在美国被FDA批准上市，随后陆续在日本、欧盟等地获批。在中国，恩曲替尼于2022年7月29日正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市，并已被纳入医保。

恩曲替尼在中国的上市意味着更多的患者能够获得这种创新药物的治疗机会。患者可以通过正规的医疗服务机构购买到恩曲替尼，但需要注意甄别药品真伪，避免购买到假药或劣药。

恩曲替尼的价格

恩曲替尼在中国的售价因规格不同而有所差异。具体价格如下：

• 100mg × 30粒装：407美元/盒
• 200mg × 90粒装：2072美元/盒

此外，香港地区的恩曲替尼价格为200mg × 90粒装，售价约为9564美元。虽然价格较高，但恩曲替尼的有效性和安全性使其成为许多患者的首选治疗方案。

用药注意事项

患者选择与检测

在使用恩曲替尼治疗之前，需要通过充分验证的检测方法确定患者是否携带ROS1重排或NTRK基因融合。对于非小细胞肺癌患者，建议使用肿瘤组织标本进行检测，只有在无法获得肿瘤组织的情况下才使用血浆标本。对于实体瘤患者，同样需要确认NTRK基因融合的存在。

正确的患者选择是保证治疗效果的关键。医生会根据检测结果和患者的具体情况，决定是否适合使用恩曲替尼进行治疗。

治疗前的评估和测试

在开始恩曲替尼治疗之前，医生会进行一系列评估和测试，以确保患者的身体状况适合接受治疗。这些评估和测试包括：

• 左心室射血分数评估：确保心脏功能正常。
• 血清尿酸水平检测：预防高尿酸血症的发生。
• QT间期和电解质检查：预防心律失常的风险。

这些评估和测试有助于及时发现潜在的健康问题，从而调整治疗方案，确保患者安全。

用药指导与剂型选择

恩曲替尼有多种剂型可供选择，医生会根据患者的实际情况开具最合适的剂型。常见的剂型包括：

• 100mg和200mg的胶囊剂：适用于能够吞服整粒胶囊的患者。
• 口服混悬液：适用于吞咽胶囊有困难或需要肠内给药的患者。
• 50mg的口服微丸：适用于吞咽胶囊有困难但可以吞咽软食物的患者。

患者在使用恩曲替尼时，应严格按照医生的指导服用，不可随意更改剂量或停药。如有任何不适，应及时联系医生。

通过上述介绍，我们希望患者能够更好地了解恩曲替尼在中国的上市情况、价格及用药注意事项。合理使用恩曲替尼，不仅可以提高治疗效果，还能最大程度地减少副作用，保障患者的生命质量。