




随着医疗技术的不断进步,越来越多的创新药物进入中国市场,为患者带来了新的希望。其中,罗氏公司的恩曲替尼(Entrectinib)在中国正式获批上市,并已纳入医保目录,使得国内患者能够更容易地获取这一抗癌“传奇”药物。
恩曲替尼于2019年3月在美国被FDA批准上市,随后陆续在日本、欧盟等地获批。2022年7月29日,恩曲替尼在中国正式获批上市,并迅速被纳入医保目录,成为国内患者的一大福音。恩曲替尼是一种广谱抗癌药物,主要针对ROS1和NTRK基因融合阳性的实体瘤,包括但不限于肺癌、乳腺癌、甲状腺癌等17种癌症类型。
恩曲替尼在中国可以通过正规的医疗服务机构进行购买。患者可以在医院的药房或指定的药店购买到正版恩曲替尼。同时,由于该药物已被纳入医保,患者可以享受一定的报销比例,减轻经济负担。国内正版恩曲替尼的价格为407美元/盒(100mg×30粒装),更大规格的包装(200mg×90粒)价格约为2072美元/盒。港版恩曲替尼的价格则为9564美元/盒(200mg×90粒)。
在购买恩曲替尼时,患者需要注意以下几点:首先,务必通过正规渠道购买,避免购买到假冒伪劣产品;其次,购买时要检查药品的生产日期和有效期,确保药品质量;最后,患者应遵医嘱使用,不要自行调整剂量或停药。
在开始恩曲替尼治疗之前,医生会进行一系列的评估和测试,以确保药物对患者的有效性和安全性。这些评估包括:左心室射血分数、血清尿酸水平、QT间期和电解质等。此外,根据肿瘤或血浆标本中ROS1重排或NTRK基因融合的存在情况,选择适合使用恩曲替尼治疗的患者。
恩曲替尼有两种剂型,分别是100mg和200mg的胶囊。患者应根据医生的建议选择合适的剂型。对于能够吞咽整粒胶囊的患者,可以选择100mg或200mg的胶囊。如果患者吞咽胶囊有困难或需要肠内给药,可以选择将胶囊制成口服混悬液。每包50mg的恩曲替尼口服微丸适用于吞咽胶囊有困难但可以吞咽软食物的患者,但不应用于肠内给药。
恩曲替尼可能与其他药物发生相互作用,特别是那些已知可能延长QT/QTc间期的药物。因此,在使用恩曲替尼期间,应避免与这些药物合用。患者在使用恩曲替尼时,应严格遵循医嘱,定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
恩曲替尼胶囊和口服微丸的适宜储存条件为室温20℃至25℃,应保留在原包装内并确保瓶盖紧闭,以防受潮。请将恩曲替尼及所有药品放置于儿童无法触及的安全位置。恩曲替尼的有效期为24个月。
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