




甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)易来克是国内市场上的一款新型药物,主要用于治疗慢性移植物抗宿主病。本文将详细介绍该药物的上市情况、价格以及一些重要的用药注意事项。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)易来克是由美国Kadmon制药公司开发的一种新型药物。2021年9月,赛诺菲收购了Kadmon公司,从而获得了该药物的权益。在中国,烨辉医药于2019年获得了甲磺酸贝舒地尔片在中国的独家临床及商业化授权,并于2023年8月1日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。这意味着中国患者现在可以通过正规渠道获取这一创新药物。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)易来克的价格在国内市场相对较高。根据最新的市场信息,每盒30粒,每粒200mg的甲磺酸贝舒地尔片售价为4050美元。这一价格反映了该药物的研发成本和市场需求。目前,该药物尚未被纳入国家医保报销范围,因此患者需要自费购买。
虽然甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)易来克已经在国内上市,但目前尚未进入国家医保报销范围。这意味着患者在购买该药物时需要完全自费。不过,随着药物使用经验的积累和市场需求的变化,未来可能会有更多的政策支持,以减轻患者的经济负担。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)易来克主要适用于对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。该药物的用法用量为每次0.2g,每日1次,直至慢性移植物抗宿主病病情出现进展需要新的系统性治疗为止。当与强效CYP3A诱导剂联合用药时,应将甲磺酸贝舒地尔片的剂量增加至0.2g,每日2次。
甲磺酸贝舒地尔片与其他药物的相互作用需特别注意。例如,强效CYP3A诱导剂和质子泵抑制剂可能会影响甲磺酸贝舒地尔片的药代动力学,从而影响药效。此外,甲磺酸贝舒地尔片对CYP3A底物、CYP2C9底物和CYP2C8底物也有一定的影响。因此,在使用甲磺酸贝舒地尔片期间,应避免与这些药物同时使用,或在医生指导下调整剂量。
甲磺酸贝舒地尔片的常见不良反应包括感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、骨骼肌肉疼痛、头痛、血磷降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞计数降低和高血压。孕妇使用该药物时可能对胎儿造成伤害,因此孕妇应避免使用。哺乳期女性在使用该药物期间和末次给药后至少1周内应停止哺乳。12岁及以上的儿童患者使用该药物的安全性和有效性已确定,但12岁以下儿童的使用安全性尚未明确。
为了保证药物的质量和效果,甲磺酸贝舒地尔片应密封保存,温度不超过25℃。药物应在原包装中保存以防受潮,每次打开后应立即盖紧瓶盖,不要丢弃干燥剂。同时,应将药物放在儿童不能接触的地方,以防止误食。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)易来克是一款针对慢性移植物抗宿主病的创新药物,已经在国内外市场上获得了广泛认可。虽然该药物的价格较高且尚未纳入医保报销范围,但其显著的疗效和安全性使其成为许多患者的首选。患者在使用该药物时应注意适应症、用法用量、药物相互作用以及不良反应,以确保安全有效。
免费咨询电话
400-001-2811