




甲磺酸贝舒地尔片,作为一种创新的治疗药物,已经在中国正式上市,为广大患者带来了新的希望。本文将详细介绍甲磺酸贝舒地尔片的上市情况、购买途径以及用药注意事项。
甲磺酸贝舒地尔片于2023年8月1日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。在此之前,烨辉医药于2019年获得了该药物在中国的独家临床及商业化授权。这一批准标志着甲磺酸贝舒地尔片在中国市场正式进入临床应用阶段,为广大患者提供了新的治疗选择。
在美国,甲磺酸贝舒地尔片于2021年7月首次获批上市。该药物由Kadmon制药公司开发,后被赛诺菲收购,获得了该药品的全球权益。甲磺酸贝舒地尔片在全球范围内的成功上市,为其在中国市场的推广奠定了坚实的基础。
甲磺酸贝舒地尔片目前尚未被纳入国家医保报销范围,患者需自费购买。每盒包含30粒,每粒200mg,售价为4050美元。患者可以通过以下途径购买:
无论通过哪种途径购买,患者都应确保药品来源的正规性和合法性,以保障自身健康和安全。
甲磺酸贝舒地尔片主要用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。患者在使用该药物前,应确保符合上述适应症,并在专业医生的指导下进行治疗。
甲磺酸贝舒地尔片的推荐用法为口服,每次0.2g,每日1次,直至慢性移植物抗宿主病病情出现进展需要新的系统性治疗为止。若患者需与强效CYP3A诱导剂联合用药,应将甲磺酸贝舒地尔片的剂量增加至0.2g,每日2次。患者应严格按照医嘱和说明书的指导使用药物,不得随意增减剂量或停药。
甲磺酸贝舒地尔片的常见不良反应包括感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、骨骼肌肉疼痛、头痛、血磷降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞计数降低和高血压。患者在使用过程中如出现上述不良反应,应及时联系医生进行评估和处理。
孕妇和哺乳期女性在使用甲磺酸贝舒地尔片时需特别注意。孕妇使用本品可能对胎儿造成伤害,应告知孕妇本品对胎儿的潜在风险。哺乳期女性在使用甲磺酸贝舒地尔片期间和末次给药后至少1周内应停止哺乳。12岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定,因此不推荐使用。
甲磺酸贝舒地尔片与其他药物的相互作用需引起重视。强效CYP3A诱导剂和抑制剂可能会影响甲磺酸贝舒地尔片的血药浓度,进而影响药物疗效和安全性。患者在使用其他药物时,应提前告知医生,以便调整治疗方案。
甲磺酸贝舒地尔片应密封保存,温度不超过25℃,并置于原包装中以防受潮。每次打开后应立即盖紧瓶盖,保持干燥剂的存在。药品应放在儿童不能接触的地方,以防止误服。
患者在使用甲磺酸贝舒地尔片期间,应注意以下事项:
通过合理的用药和日常生活管理,患者可以更好地控制病情,提高生活质量。
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