




维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的有效药物。黑色素瘤因其高死亡率和治疗难度,常被称为“癌中之王”,而维莫非尼在这一领域的应用具有重要意义。
维莫非尼适用于治疗经NMPA(国家药品监督管理局)批准的检测方法确定的BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。这种突变在约50%的黑色素瘤患者中存在,维莫非尼通过选择性抑制致癌性BRAF激酶,发挥其抗癌作用。
维莫非尼是一种低分子量、口服的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂。它能够选择性地抑制致癌性BRAF激酶,从而阻止癌细胞的生长和分裂。研究表明,维莫非尼在多种BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示出高抗癌疗效,对表达BRAF V600突变的非小细胞肺癌也具有一定的疗效。
维莫非尼通过抑制BRAF蛋白的活性,减缓癌细胞的生长和分裂速度,从而达到治疗效果。这种机制使得维莫非尼成为治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的重要手段之一。
维莫非尼的推荐剂量为960 mg(四片240 mg片剂),每日两次。首剂应在上午服用,第二剂应在晚上服用。维莫非尼可以随餐或空腹服用,用一杯水整片吞下,不应咀嚼或碾碎。患者应严格按照医生的指导使用,不可自行调整剂量或停药。
维莫非尼治疗的患者中,最常见的不良反应包括关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。3级不良反应中最常见的为cuSSC(皮肤鳞状细胞癌)和皮疹。患者在使用过程中如出现任何不适,应及时与医生联系。
维莫非尼与某些药物合用可能会增加不良反应的风险。例如,与地高辛(一种敏感的P-糖蛋白(P-gp)底物)联合用药可使地高辛的全身暴露量增加1.8倍,从而增加维莫非尼的不良反应发生的概率。因此,应避免联合使用已知治疗指数较窄的P-gp底物。如果这些药物的使用是不可避免的,则考虑减少治疗指数较窄的P-gp底物的剂量。
此外,患者在使用维莫非尼期间应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。孕妇在服用维莫非尼期间应对胎儿的潜在风险进行充分了解,并采取有效的避孕措施。建议具有生殖潜力的女性在维莫非尼治疗期间以及末次给药后2周内采取有效避孕措施。
维莫非尼应遮光、密封、在干燥处保存,温度控制在30°C以下。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以防冷冻导致药物的结构和药效发生变化。选择干燥、通风良好的地方存放维莫非尼,防止药物受潮。储存时,尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。维莫非尼的有效期为36个月,患者在使用时应注意药品的有效期,避免使用过期药物。
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