




维莫非尼(Vemurafenib),也称为维罗非尼,是一种针对特定类型黑色素瘤的靶向治疗药物。这种药物由瑞士罗氏制药公司研发,最早于2011年在美国获得FDA批准,2017年在中国上市。维莫非尼主要用于治疗无法手术切除或已经转移的BRAF V600E突变黑色素瘤,以及非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Erdheim-Chester病)。本文将详细介绍维莫非尼的用药说明和注意事项。
维莫非尼适用于治疗经国家药品监督管理局批准的检测方法确认为BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者。对于BRAF野生型黑色素瘤患者,维莫非尼并不适用。在使用维莫非尼之前,必须通过专业的基因检测确认患者的肿瘤是否携带BRAF V600突变。
维莫非尼通常以口服形式给药,每日两次,每次960毫克(即4片240毫克的片剂)。服药时应保持空腹或饭后至少2小时再服用,以保证药物的最大吸收效果。患者应严格按照医生的指示进行用药,不可随意增减剂量或停药。
维莫非尼与某些药物合用时可能会产生不良反应。例如,与地高辛(一种敏感的P-糖蛋白P-gp底物)合用会使地高辛的全身暴露量增加1.8倍,从而增加不良反应的风险。因此,应避免与治疗指数较窄的P-gp底物合用,如帕唑帕尼、依维莫司、地高辛、达比加群酯、利伐沙班和阿哌沙班等。如果必须合用,应减少这些药物的剂量并密切监测患者的反应。
维莫非尼应储存在30℃以下的环境中,避免暴露在极端高温或低温条件下,以防药物结构和药效发生变化。药物应放在干燥、通风良好的地方,防止受潮。同时,应避免阳光直射,可以选择避光的地方存放药物或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
孕妇和哺乳期妇女在使用维莫非尼时需特别谨慎。根据药物的作用机制,维莫非尼可能对胎儿造成伤害。因此,孕妇应避免使用该药物。具有生育潜力的女性在使用维莫非尼期间及最后一次给药后2周内应采取有效的避孕措施。此外,儿童和老年人的安全性和有效性尚未完全确定,应在医生指导下使用。
使用维莫非尼的过程中,患者可能会出现一些副作用,常见的包括皮肤反应(如皮疹、光敏反应)、关节痛、疲劳、头痛和恶心等。严重的副作用包括葡萄膜炎、肾功能衰竭和掌筋膜挛缩症等。如果出现任何不适,应及时联系医生并进行相应的处理。例如,治疗葡萄膜炎可能需要使用类固醇和滴眼液,而肾功能衰竭则需要定期监测血清肌酐水平。
通过以上详细的用药说明和注意事项,希望患者能够更好地了解和使用维莫非尼,以达到最佳的治疗效果。在使用过程中,如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。
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