




来特莫韦(Letermovir)是一种重要的抗病毒药物,主要用于预防和治疗巨细胞病毒(CMV)感染。这款药物由美国默沙东公司(Merck & Co, Inc.)研发,并于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。来特莫韦在中国的上市时间为2022年1月,商品名为Prevymis。本文将详细介绍来特莫韦的上市情况及购买渠道。
来特莫韦的研发始于德国AiCuris Anti-infective Cures GmbH公司,并于2017年11月9日获得美国FDA批准上市。随后,该药物陆续在欧盟、日本和澳大利亚等国家和地区获得批准。2022年1月,来特莫韦正式在中国获批上市,为中国患者提供了新的治疗选择。
由于来特莫韦在中国上市时间较短,且尚未纳入医保目录,市场上暂无仿制药。因此,患者可以通过以下几种途径购买该药物:
无论通过哪种渠道购买,患者都应选择正规的医疗机构或电商平台,以保证药品的质量和安全。
来特莫韦的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。根据全球药直供的信息,240mg*28片规格的来特莫韦价格约为4730美元,240mg*1片的规格价格约为183美元。在其他国家,如日本,240mg*14粒的来特莫韦价格约为549美元;而在德国,240mg*28粒的来特莫韦价格约为5878美元。患者在购买时应详细咨询具体价格,并选择合适的购买方式。
来特莫韦与其他药物可能存在相互作用,特别是与CYP3A底物药物。例如,来特莫韦与咪达唑仑合用会导致咪达唑仑的血药浓度升高,表明来特莫韦是CYP3A的中度抑制剂。因此,患者在使用来特莫韦期间,应避免同时使用CYP3A底物药物,或在医生的指导下调整剂量。
来特莫韦的正确贮存方法对于保证药物的有效性和安全性至关重要。患者应注意以下几点:
患者应定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
来特莫韦的推荐剂量为480mg,每日一次口服。具体用法如下:
患者在使用来特莫韦时,应严格按照医嘱和说明书的要求进行,避免自行增减剂量。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生。
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