度伐利尤单抗（Durvalumab）是一种由英国阿斯利康公司研发的PD-L1抑制剂，已于2017年5月在美国获得批准上市。在中国，该药物于2019年12月6日正式上市，成为中国内地首个获批上市的PD-L1抑制剂。度伐利尤单抗主要用于治疗多种癌症，包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌、胆道癌、肝细胞癌和子宫内膜癌等。

度伐利尤单抗（Durvalumab）的上市情况与购买渠道

上市情况

度伐利尤单抗（Durvalumab）在中国的上市时间是2019年12月6日，标志着该药物正式进入中国市场。在中国市场，度伐利尤单抗的商品名为“英飞凡”（Imfinzi），主要用于治疗局晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。2020年2月14日，度伐利尤单抗进一步成为中国首个患者可及的PD-L1抑制剂，填补了III期非小细胞肺癌治疗的空白。

购买渠道

度伐利尤单抗在中国尚未纳入医保范畴，患者需自费购买。该药物的价格约为每盒664美元。患者可以通过医院药房、大型连锁药店或正规的医药电商平台购买度伐利尤单抗。建议患者在购买时选择有资质的医疗机构或药店，以确保药品的质量和安全。

海外购买渠道

除了在中国境内购买外，患者还可以通过海外代购渠道购买度伐利尤单抗。海外代购的价格通常较低，约为每盒5800美元左右。然而，通过海外代购购买药品存在一定风险，建议患者选择信誉良好的代购商，并仔细核对药品的批号和生产日期，以确保药品的真实性和有效性。

度伐利尤单抗（Durvalumab）的用药注意事项与日常注意事项

用药注意事项

度伐利尤单抗的用法和用量应严格遵循医生的指导。通常情况下，度伐利尤单抗通过静脉输注给药，每次输注时间约为60分钟。在使用度伐利尤单抗之前，应确保患者没有严重的肾功能或肝功能损害。如果患者有轻中度肾功能或肝功能损害，无需调整剂量；但对于重度肾功能或肝功能损害的患者，由于数据不足，需谨慎使用。

配制与给药

度伐利尤单抗需要使用0.9%氯化钠或5%葡萄糖稀释至1-15mg/mL，避免振荡。在联合使用曲美木单抗时，应先输注曲美木单抗，后输注度伐利尤单抗，最后输注化疗药物。配制好的药物应在2-8°C的冷藏条件下保存，不超过28天；在室温下保存不超过8小时。

日常注意事项

在使用度伐利尤单抗期间，患者应注意以下事项：首先，治疗期间及末次给药后3个月内，具有生殖潜力的人群需采取高效的避孕措施。其次，儿童使用度伐利尤单抗的安全性尚未确立，儿科患者需谨慎评估。此外，老年人（≥65岁）使用度伐利尤单抗的疗效与安全性无显著差异，但仍需个体化监测。

总之，度伐利尤单抗的上市为中国的癌症患者带来了新的希望。患者在购买和使用该药物时，应选择正规渠道，并严格按照医嘱进行治疗，以确保药物的有效性和安全性。