




艾代拉里斯(Idelalisib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的血液癌症。该药物属于选择性口服磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂,通过抑制特定信号通路来减缓癌细胞的生长和扩散。本文将详细介绍艾代拉里斯的适应症和用法用量。
艾代拉里斯被批准用于治疗以下几种疾病:
艾代拉里斯与利妥昔单抗联合使用,适用于治疗因其他共病而将利妥昔单抗单药治疗视为合适治疗方法的复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。这种联合疗法能够显著提高治疗效果,延长患者的无进展生存期。
艾代拉里斯也用于治疗复发性滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL),尤其是那些已经接受过至少两次既往治疗的患者。这种疾病的特点是淋巴结内的滤泡性淋巴瘤细胞异常增生,导致淋巴结肿大和其他症状。
虽然艾代拉里斯的主要适应症集中在复发性慢性淋巴细胞白血病和滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤,但它也可能被用于其他一些血液癌症的治疗,如原发性血小板减少性紫癜(ITP)等。这些应用通常需要医生的特别评估和指导。
艾代拉里斯的使用方法和剂量需要严格遵循医生的指示,不可自行调整。以下是推荐的用法用量:
艾代拉里斯的推荐剂量为150毫克,每日两次,口服给药。患者可以伴或不伴食物服用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。片剂需整片吞服,不得掰开或咀嚼。
如果错过了一次剂量且距离下次服药时间不足6小时,应尽快补服漏服的剂量,并继续按常规时间服用下一次剂量。如果漏服时间超过6小时,则跳过漏服的剂量,按照常规时间服用下一次剂量。
在治疗过程中,如果出现严重的不良反应,医生可能会建议减少剂量或暂时停药。具体调整如下:
- 对于其他严重或危及生命的不良反应,应停用艾代拉里斯直至症状缓解。如果重新开始治疗,剂量应减少至100毫克,每日两次。
- 如果再次出现严重或危及生命的毒性反应,则应永久停用艾代拉里斯。
在使用艾代拉里斯的过程中,患者需要注意以下几点:
患者在使用艾代拉里斯期间应定期进行血液检查和肝功能检查,以便及时发现和处理可能出现的不良反应。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、肺炎、发热、乏力、咳嗽和恶心等。如果出现严重的皮肤反应,如史蒂文斯-约翰逊综合征(SJS)、中毒性表皮坏死松解症(TEN)或药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS),应立即停药并就医。
艾代拉里斯与其他药物可能存在相互作用,特别是在使用CYP3A抑制剂或诱导剂时。患者在使用艾代拉里斯前应告知医生自己正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的风险并做出相应的调整。
艾代拉里斯不适用于一线治疗,也不推荐用于有严重肝功能损害的患者。孕妇和哺乳期妇女应避免使用艾代拉里斯,因为该药物可能对胎儿或婴儿造成伤害。老年人和肾功能不全的患者在使用艾代拉里斯时应特别谨慎,必要时需要调整剂量。
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