




艾代拉里斯(Idelalisib)是一种选择性的口服磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂,主要用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。该药物由美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)生产,具有显著的疗效,但也存在一些潜在的副作用和注意事项。本文将详细介绍艾代拉里斯的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项。
艾代拉里斯主要适用于与利妥昔单抗(Rituximab)联合用药,治疗因其他共病而将利妥昔单抗单药治疗视为合适治疗方法的复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。此外,艾代拉里斯不推荐用于一线治疗,也不适用于慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、滤泡性淋巴瘤(FL)和其他惰性非霍奇金淋巴瘤患者。
艾代拉里斯通过选择性抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ),干扰癌细胞的生长和存活信号通路。这种机制能够有效减缓或阻止癌细胞的增殖,从而达到治疗慢性淋巴细胞白血病的目的。在临床试验中,艾代拉里斯联合利妥昔单抗治疗复发性CLL的患者表现出良好的疗效,显著提高了患者的生存率和生活质量。
艾代拉里斯的推荐起始剂量为150毫克,口服,每日两次,伴或不伴食物。患者应持续服用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果错过服药时间不超过6小时,应尽快补服;如果超过6小时,则跳过漏服的剂量,并按常规时间服用下一剂。
艾代拉里斯的常见不良反应包括皮疹、腹泻、肺炎、发热、乏力、咳嗽和恶心等。严重的不良反应包括重度腹泻或结肠炎、肺炎、重度皮肤反应和超敏反应。其中,20%的患者在接受艾代拉里斯与利妥昔单抗联合用药时发生了重度腹泻或结肠炎,这些症状对抗动力药反应不佳,需要暂停艾代拉里斯治疗并考虑使用皮质类固醇。
使用艾代拉里斯时,患者应注意以下几点:
除了上述医疗方面的注意事项,患者在日常生活中也应遵循以下建议:
艾代拉里斯作为一种有效的治疗复发性慢性淋巴细胞白血病的药物,其在临床上的应用前景广阔。然而,患者在使用过程中应密切关注自身的身体状况,严格遵守医嘱,以确保治疗的安全性和有效性。
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