




艾代拉里斯(Idelalisib),一种由美国吉利德科学公司研发的选择性口服PI3Kδ抑制剂,已被广泛应用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗中。该药物主要针对复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)。艾代拉里斯通过抑制PI3Kδ激酶活性,阻断淋巴瘤细胞的增殖和存活信号通路,从而达到控制疾病的目的。
艾代拉里斯适用于与利妥昔单抗(Rituximab)联合使用,治疗因其他共病而将利妥昔单抗单药治疗视为合适方法的复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。临床研究表明,艾代拉里斯能够显著延长患者的无进展生存期,并提高总体生存率。
虽然艾代拉里斯对复发性CLL显示出良好的疗效,但它并不推荐用于一线治疗。对于初次确诊的CLL患者,医生通常会采用其他更为传统的治疗方法。
艾代拉里斯同样适用于治疗复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。SLL是一种较为罕见的非霍奇金淋巴瘤,其病理特征与CLL相似。艾代拉里斯通过抑制PI3Kδ激酶,有效控制SLL患者的病情发展,改善生活质量。
需要注意的是,艾代拉里斯不推荐用于与其他化疗药物如苯达莫司汀和利妥昔单抗联合使用的治疗方案。这种联合用药可能会增加患者发生严重不良反应的风险。
滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)是一种惰性非霍奇金淋巴瘤,艾代拉里斯可用于治疗复发性的FL。临床研究显示,艾代拉里斯在治疗FL时表现出良好的疗效和耐受性,能够显著延长患者的无进展生存期。
然而,艾代拉里斯同样不推荐用于FL的一线治疗,特别是在与其他化疗药物联合使用时。医生在选择治疗方案时,需要综合考虑患者的具体情况和共病状况。
艾代拉里斯的推荐剂量为150毫克,口服给药,每日两次。患者应整片吞服,是否与食物同服均可。治疗应持续进行,直到疾病进展或出现不可接受的毒性反应。
对于错过计划剂量的患者,如果漏服时间不超过6小时,应尽快补服漏服的剂量,并按常规时间服用下一剂。如果漏服时间超过6小时,则跳过漏服的剂量,按照用药计划在常规时间服用下一剂。
在治疗过程中,如果患者出现严重的不良反应,需要进行剂量调整。对于特定的不良反应,如重度腹泻或结肠炎,应暂停艾代拉里斯的治疗,直至症状缓解。如果患者因其他严重或危及生命的毒性反应暂停治疗后重新开始艾代拉里斯治疗,应将剂量减少至100毫克,每日两次。如果再次出现严重或危及生命的毒性反应,则应永久停用艾代拉里斯。
部分患者在使用艾代拉里斯期间可能会出现淋巴细胞增多现象,这通常被视为药效学效应,不建议因此调整剂量。医生会在评估患者的整体状况后,决定是否继续使用艾代拉里斯。
艾代拉里斯与其他药物可能存在相互作用,特别是那些影响肝脏代谢的药物。患者在使用艾代拉里斯期间,应避免同时使用CYP3A4强效抑制剂或诱导剂。这些药物可能会增加或降低艾代拉里斯的血药浓度,从而影响治疗效果。
在开始使用艾代拉里斯之前,患者应告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂,以避免潜在的药物相互作用。
艾代拉里斯常见的不良反应包括皮疹、腹泻、肺炎、发热、乏力、咳嗽和恶心。患者在使用艾代拉里斯期间,应定期进行血液检查和肝功能检测,以便及时发现并处理可能出现的不良反应。
如果患者出现严重的不良反应,如重度腹泻或结肠炎、肺炎等症状,应立即联系医生,并按照医生的指导进行相应的处理。
为了更好地配合艾代拉里斯的治疗,患者应注意以下几点:
患者在治疗期间应积极配合医生的治疗计划,定期复诊,及时反馈身体状况的变化。
艾代拉里斯应储存在室温下,避免阳光直射和潮湿。患者在使用药物前,应仔细阅读药品说明书,了解正确的储存方法。如有疑问,应及时咨询医生或药师。
艾代拉里斯的价格约为6530美元/盒(150毫克×60片)。患者在购买药物时,应选择正规渠道,确保药品的质量和安全。
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