




妥布霉素吸入溶液是一种专为中国患者研发的改良型2.4类新药,主要用于治疗成人伴有肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症,以及其他如慢性阻塞性肺疾病、呼吸机相关性肺炎等病症。作为一种吸入用抗生素,妥布霉素吸入溶液具有较高的局部药物浓度,能够有效抑制细菌生长,减少全身副作用。然而,正确使用该药物并注意相关事项对于保障疗效和安全性至关重要。
妥布霉素吸入溶液的主要成分是妥布霉素,这是一种广谱氨基糖苷类抗生素。它通过抑制细菌蛋白质合成,阻止细菌细胞壁的合成,从而发挥抗菌作用。妥布霉素对大多数革兰阴性菌和部分革兰阳性菌有较强的抗菌活性,特别是对铜绿假单胞菌等耐药菌株有显著效果。
吸入给药方式使得药物直接作用于肺部,提高了局部药物浓度,减少了全身吸收,降低了全身副作用的风险。这种给药方式特别适用于呼吸道感染的治疗。
妥布霉素吸入溶液主要用于治疗成人伴有肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症,以及慢性阻塞性肺疾病(COPD)、呼吸机相关性肺炎等。这些疾病的共同特点是肺部感染,尤其是由铜绿假单胞菌引起的感染。妥布霉素吸入溶液能够有效控制感染,减轻症状,改善患者的生活质量。
对于其他类型的肺部感染,如肺炎、肺脓肿等,医生也可以根据具体情况考虑使用妥布霉素吸入溶液。
妥布霉素吸入溶液应存放在 2~8℃的温度下,避免极端高温或低温环境。药物应密封保存,防止受潮。存放地点应选择干燥、通风良好的地方,并远离阳光直射。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应及时咨询医生或药剂师。
妥布霉素吸入溶液的有效期为 24 个月,过期药物不得使用。使用前应仔细检查药物的外观,如出现混浊或有微粒,则不可使用。
妥布霉素吸入溶液仅供吸入使用,不可用于其他给药途径,如皮下、静脉或鞘内注射。推荐剂量为每次一支(300mg),每日两次,每次用药间隔时间应尽可能接近 12 小时,至少不应少于 6 小时。治疗周期通常为持续用药 28 天,然后停止用药 28 天,之后再进入下一个治疗周期。
使用时,应将药液全部挤入雾化杯中,开启雾化器,经口吸入至雾化完全(没有雾气产生,雾化时间约 10~15 分钟)。接受多种吸入疗法的患者建议在吸入妥布霉素吸入溶液之前吸入其他药物,具体顺序应遵医嘱。
孕妇使用妥布霉素吸入溶液可能对胎儿造成伤害,因此应告知孕妇本品对胎儿的潜在危险,并在医生的指导下用药。哺乳期妇女使用妥布霉素吸入溶液可能会引起母乳喂养婴儿肠道菌群的改变,建议监测婴儿是否有稀便、血便或念珠菌病(鹅口疮、尿布疹)。
儿童用药的安全性和有效性尚未在 18 岁以下患者中进行研究,因此不推荐儿童使用。老年患者(尤其是 75 岁以上)由于肾功能减退,使用妥布霉素吸入溶液时应监测肾功能,以减少不良反应的风险。
妥布霉素吸入溶液应避免与其他具有神经毒性、肾毒性或耳毒性的药物同时或序贯使用。一些利尿剂如依地尼酸、味塞米、尿素或静脉内甘露醇可以改变血清和组织中氨基糖苷类药物的浓度,从而增强药物的毒性,因此妥布霉素吸入溶液不应与这些药物合并使用。
同时使用神经肌肉阻滞剂的患者可能发生呼吸麻痹,因此应避免与肌肉松弛剂(如 A 型肉毒杆菌毒素)合用。如果发生神经肌肉阻滞,可通过钙盐治疗逆转,必要时需要机械辅助。
常见的不良反应包括哮鸣、咯血、咳嗽、胸闷、呼吸困难、发声困难、口咽疼痛、呼吸急促、咽干、头晕等。如果在用药期间发生支气管痉挛,应由医生根据实际病情对症治疗。耳毒性表现可能包括眩晕、共济失调或头晕,使用妥布霉素吸入溶液时应对已知或疑似有听觉或前庭功能障碍的患者进行密切监测。
如果出现肾毒性,应根据医学需要进行治疗,包括暂时停用妥布霉素吸入溶液。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
妥布霉素吸入溶液的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。一般来说,每支妥布霉素吸入溶液的价格大约在 10 至 20 美元之间。患者在购买时应选择正规渠道,确保药品的质量和安全性。
通过合理使用妥布霉素吸入溶液并注意上述事项,患者可以最大限度地发挥药物的治疗效果,减少不良反应,提高生活质量。
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