立他司特（Lifitegrast）自2016年在美国获批上市以来，一直备受干眼症患者的关注。然而，截至2024年1月，立他司特（Lifitegrast）Xiidra尚未在中国国内上市。本文将详细介绍立他司特的背景、用途以及当前在中国的上市情况，并提供一些用药注意事项。

立他司特（Lifitegrast）在中国的上市情况

药物背景

立他司特（Lifitegrast）是一种新型小分子T细胞抑制剂，由美国夏尔制药（Shire Dev Llc，后被诺华收购）研发。2016年7月，立他司特获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，以商品名Xiidra上市，主要用于治疗干眼症的体征和症状。立他司特通过模拟细胞黏附分子（ICAM-1）与淋巴细胞功能相关抗原（LFA-1）相连部位的结构，有效阻断两者的结合，进而抑制T细胞介导的炎症反应。

中国市场情况

尽管立他司特在国际市场上已经取得了一定的成功，但在中国国内的上市进程却相对缓慢。截至2024年1月，立他司特（Lifitegrast）Xiidra尚未在中国国内上市。这主要是因为药品的引进需要经过严格的审批和注册程序，以确保其安全性和有效性符合中国的标准。因此，国内的干眼症患者暂时还无法通过正规渠道购买到这一药物。

替代方案

对于急需治疗的干眼症患者，可以选择其他已在中国上市的干眼症药物，如人工泪液、环孢素滴眼液等。同时，患者也可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得立他司特，但在购买时需注意药品的真伪和生产日期，避免购买到假药或劣药。

立他司特（Lifitegrast）用药注意事项

正确使用方法

立他司特通常以滴眼液的形式使用，建议每日两次，每次一滴。在使用前，应先清洁双手，避免污染瓶口。滴眼时，头部微微后仰，轻轻拉下下眼睑，将药液滴入眼睛，然后轻轻闭眼并按压泪管处约1分钟，以减少药液流失。使用后立即盖紧瓶盖，避免药液受到污染。

常见副作用及应对措施

立他司特的常见副作用包括眼部刺激感、眼红、异物感等。如果这些症状持续不缓解或加重，应及时就医。在使用过程中，如出现严重过敏反应或其他严重不良反应，应立即停药并寻求医生的帮助。此外，孕妇和哺乳期妇女在使用前应咨询医生，以评估潜在的风险。

存储条件

立他司特应存放在阴凉、干燥、避光的地方，温度不超过25°C。开封后的药液应在一个月内使用完毕，超过期限的药液不宜继续使用。在存储和使用过程中，应严格按照说明书的要求操作，以保证药效。