




Vibegron,商品名为GEMTESA,是一种有效的选择性β3肾上腺素能受体激动剂,被广泛用于治疗膀胱过度活动症(OAB)。2024年12月23日,住友制药美国公司宣布,Vibegron获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个也是唯一一个获准用于治疗患有OAB并接受良性前列腺增生(BPH)治疗的男性的β3激动剂。本文将详细介绍Vibegron的用药指南,包括其药理作用、用法用量、特殊人群用药、药物相互作用等。
Vibegron通过激活膀胱平滑肌中的β3肾上腺素能受体,增加膀胱容量,减少逼尿肌过度活动,从而缓解OAB的症状。这种机制有助于减轻尿急、尿频和夜尿等症状,提高患者的生活质量。
成人患者通常推荐剂量为每日一次,每次75毫克。患者应严格按照医生的指导使用Vibegron,不可自行增减剂量或停药。为了达到最佳效果,建议在每天相同的时间服用药物,最好是在餐后服用,以减少胃肠道不适。
【孕妇】目前尚无足够的临床数据来评估孕妇使用Vibegron的安全性。因此,孕妇应避免使用该药物,除非潜在益处大于风险。
【哺乳期女性】目前没有关于Vibegron是否存在于母乳中的数据。哺乳期妇女应谨慎使用Vibegron,或在医生指导下选择其他治疗方案。
【儿科患者】尚未确定Vibegron在儿科患者中的安全性和有效性,因此不推荐用于18岁以下的患者。
【老年患者】65岁以上的患者在使用Vibegron时应密切监测其安全性和有效性,必要时可调整剂量。
服用Vibegron的患者可能会出现尿潴留,尤其是那些患有膀胱出口梗阻或正在使用毒蕈碱拮抗剂治疗OAB的患者。医生应定期监测这些患者的尿潴留症状,一旦发现尿潴留,应立即停用Vibegron。
部分患者在使用Vibegron后可能会出现面部和/或喉部的血管性水肿。这种情况通常发生在首次给药后的数小时内,但也可能在多次给药后出现。如果血管性水肿累及舌头、下咽部或喉部,可能导致气道阻塞,应立即停药并采取适当治疗措施。
Vibegron与地高辛合用时,可能会增加地高辛的最大浓度(Cmax)和全身暴露量(AUC)。因此,在开始使用Vibegron治疗前和治疗期间,应监测血清地高辛浓度,并根据需要调整地高辛的剂量。停药后也应继续监测地高辛浓度,并进行相应的剂量调整。
Vibegron是一种高效的选择性β3肾上腺素能受体激动剂,适用于治疗OAB。患者在使用过程中应严格遵循医嘱,注意用法用量,定期监测相关指标,以确保药物的安全性和有效性。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生。
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