




Vibegron,一种针对膀胱过度活动症(OAB)的新型治疗药物,自2020年底在美国获得FDA批准以来,受到了广泛关注。然而,对于国内患者而言,Vibegron是否已经在国内上市,成为了许多人关心的问题。本文将详细介绍Vibegron在国内的上市情况,并提供一些用药和日常注意事项。
Vibegron是一种小分子β3肾上腺素受体激动剂,通过放松逼尿肌,使膀胱能够容纳更多的尿液,从而减轻膀胱过度活动症的症状。2020年12月24日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Vibegron用于治疗急迫性尿失禁(UUI)、尿急和尿频等症状。
根据最新的信息,Vibegron尚未在中国正式上市。这意味着国内患者暂时还无法通过正规渠道购买到这一药物。不过,住友制药(Sumitomo Pharma)已经与杏林制药签订了协议,获得了在中国台湾、中国香港、新加坡、印度尼西亚、越南等地的独家开发、制造和销售权。这表明Vibegron在未来有可能进入中国大陆市场。
虽然Vibegron尚未在中国大陆上市,但患者可以通过其他途径获取这一药物。例如,老挝卢修斯生产的Vibegron仿制药,规格为75mg*30片,价格约为158美元。患者可以通过正规的医疗服务机构购买这些仿制药,但需注意甄别药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
在使用Vibegron之前,患者应进行详细的医疗咨询,确保自己适合使用该药物。特别是对Vibegron或其任何成分有过敏反应的患者,应避免使用。医生会根据患者的具体情况,评估药物的适用性和潜在风险。
使用Vibegron可能会出现一些常见的副作用,如头痛、便秘和尿路感染等。如果这些副作用较为轻微,通常不需要特别处理,但如果症状严重或持续不退,应及时联系医生。在用药过程中,保持良好的生活习惯,多喝水,定期排尿,有助于减轻这些副作用。
除了合理用药外,患者在日常生活中也应注意以下几点,以更好地管理膀胱过度活动症的症状:
通过合理的用药和日常生活中的注意事项,患者可以更有效地管理和缓解膀胱过度活动症的症状。希望本文提供的信息能对广大患者有所帮助。
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