




盐酸替泊替尼(Tepotinib)是一种针对特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。这种药物是由德国默克公司(Merck KGaA)研发的,属于全球首个获批的高选择性MET抑制剂。盐酸替泊替尼能够强效且高度选择性地抑制由MET基因改变引起的致癌信号,从而改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者的治疗预后。本文将详细介绍盐酸替泊替尼的适应症、作用机制、用法用量、以及常见的不良反应。
盐酸替泊替尼主要用于治疗MET基因外显子14跳突变阳性、不可切除、进展或复发的非小细胞肺癌(NSCLC)。这一适应症基于临床研究结果,证明了盐酸替泊替尼在这些特定患者群体中的显著疗效。在使用盐酸替泊替尼之前,患者应通过基因检测确认是否存在MET基因外显子14跳突变。
盐酸替泊替尼是一种口服的小分子MET激酶抑制剂,能够选择性地抑制由MET基因改变引起的致癌信号。MET基因在多种癌症中起着关键作用,尤其是当其发生特定的改变时,如外显子14跳突变,会导致MET信号通路的异常激活,促进肿瘤的生长和扩散。盐酸替泊替尼通过抑制MET激酶的活性,阻断这些异常信号,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
盐酸替泊替尼的推荐剂量为450毫克,每日一次,与食物一起服用。患者应每天在大约相同的时间服用药物,并整片吞下,不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果患者忘记服药,且距离下次预定剂量不足8小时,则不应补服漏服的剂量。如果在服用一剂后出现呕吐,患者应在预定时间继续服用下一剂。
盐酸替泊替尼最常见的不良反应包括水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。这些不良反应通常在治疗初期出现,随着治疗的进行可能会逐渐减轻。患者在使用过程中应注意观察身体状况,如有不适应及时就医。
对于重度肝功能损害的患者,应禁用盐酸替泊替尼。在开始治疗前,患者应进行全面的肝功能检查,并在治疗期间定期复查。如果患者出现间质性肺病/肺炎的症状,如呼吸困难、咳嗽和发热等,应立即就医并进行相关检查。此外,盐酸替泊替尼具有潜在的胚胎-胎儿毒性,因此患者及其伴侣在服药期间和停药一周内应采取有效的避孕措施。
盐酸替泊替尼目前已经在多个国家和地区上市,并进入了一些国家的医保报销范围。以老挝卢修斯版为例,每盒225毫克*60片的售价约为960美元。患者在购买时应咨询当地医疗机构的具体价格和医保政策,以便更好地管理医疗费用。
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