




特泊替尼(盐酸替泊替尼)在国内市场上是否容易购买?这是许多患者和家属关心的问题。特泊替尼是由德国默克公司(Merck KGaA)研发的一种高选择性 MET 抑制剂,主要用于治疗携带 MET 基因外显子 14 跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。随着该药物在中国的上市和进入国家医保报销范围,患者在国内购买特泊替尼变得更为便捷。
患者可以通过医院直接购买特泊替尼。首先,患者需要前往医院就诊,由专业医生进行诊断并开具处方。一些大型综合性医院或肿瘤专科医院通常会有特泊替尼的库存。患者凭借医生处方可以在医院药房直接购买该药物。这种方式不仅方便快捷,还能确保药品的真实性和安全性。
特泊替尼已经在各大药店上架销售。2024年1月26日,拓得康®(盐酸特泊替尼片)在中国国内各大药店陆续上架开售。患者可以凭借医生处方前往药店购买。为了确保购买到正品,建议选择信誉良好的连锁药店或大型药店,如国药控股、大参林等。这些药店通常会提供详细的药品说明和专业的药师指导,帮助患者正确使用药物。
对于一些无法在医院或药店购买到特泊替尼的患者,可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。这些机构可以帮助患者联系国外的医疗机构或平台,购买到原装进口的特泊替尼。这种方式虽然相对复杂,但可以确保药品的质量。购买前,患者应仔细了解服务机构的资质和信誉,选择正规渠道。
建议有生育能力的女性在开始特泊替尼治疗前接受妊娠试验检查。有生育能力的女性应在特泊替尼治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。使用全身作用激素避孕药的女性应在本品治疗期间和末次给药后至少1周内加用一种屏障避孕法。有生育能力女性伴侣的男性患者也应在特泊替尼治疗期间和末次给药后至少1周内使用屏障避孕法。
目前尚未确定特泊替尼在儿童及青少年患者中的安全性和有效性。因此,不建议在儿童及青少年患者中使用该药物。如果有特殊情况需要使用,应由专业医生进行详细评估,并在严密监控下使用。
在VISION研究中,313例METex14跳跃突变的患者接受了450 mg特泊替尼每日一次治疗,其中79%的患者年龄在65岁或以上,8%的患者年龄在85岁或以上。在65岁或以上患者与较年轻患者之间未观察到具有临床意义的安全性或有效性差异。然而,老年人由于身体机能下降,更容易出现药物副作用,因此在使用过程中应密切监测患者的身体状况,及时调整治疗方案。
特泊替尼与其他药物可能存在相互作用,影响药物的疗效和安全性。CYP3A抑制剂可能会增加不良反应的发生几率和严重程度,因此避免与伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素、葡萄柚等同时使用。CYP3A诱导剂可能会降低特泊替尼的疗效,因此避免与利福平、利福喷丁、苯妥因、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草等同时使用。P-gp抑制剂也可能增加不良反应的发生几率和严重程度,因此避免与利托那韦、奈非那韦、环孢素A、酮康唑、伊曲康唑、红霉素、维拉帕米、奎尼丁、他克莫司、胺碘酮等同时使用。
特泊替尼应遮光、密封、干燥处保存,有效期为24个月。患者在购买后应严格按照说明书的要求进行存储,避免药品受潮、光照或高温,确保药品的质量和有效性。
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