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斯帕森坦(Filspari)使用指南
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-03-03

斯帕森坦(Sparsentan),商品名为Filspari,是一种新型的双重血管紧张素受体拮抗剂,主要用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)。这款药物通过降低患者的蛋白尿水平,有效减缓疾病进展,提高患者的生活质量。本文将详细介绍斯帕森坦的使用方法、剂量调整、贮存条件以及用药注意事项。

斯帕森坦(Filspari)使用指南

初始剂量与剂量调整

斯帕森坦的初始剂量为200毫克,每日一次,连续服用14天。如果患者能够耐受,14天后可将剂量增加至400毫克,每日一次。患者应严格按照医生的指导进行用药,不得自行调整剂量。如果因故中断用药,重新开始治疗时,应从200毫克每日一次开始,14天后再逐步增加至400毫克每日一次。

漏服剂量的处理

如果患者忘记服用一剂斯帕森坦,应在规定的时间服用下一剂,不得为了补服而服用双倍剂量或超出推荐剂量。漏服药物可能会导致药物浓度波动,影响治疗效果。如果有疑问,应及时咨询医生或药师。

剂量调整的特殊情况

对于转氨酶升高的患者,医生会定期监测其转氨酶水平,并根据具体情况调整剂量。若患者需要使用CYP3A强抑制剂(如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑等),应避免与斯帕森坦同时使用。如果无法避免,医生可能会建议暂停斯帕森坦治疗,直到不再需要使用CYP3A强抑制剂。

用药注意事项与日常管理

贮存条件

斯帕森坦应储存在15°C至30°C的温度下,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。药物应放在原装容器中,密封保存,避免与其他药物混合或转移,以防污染和损坏。

防潮与避光

斯帕森坦应放置在干燥、通风良好的地方,防止药物受潮。湿度的变化可能对药物的稳定性产生负面影响。储存时应尽量避免在潮湿和干燥的环境中频繁切换,保持产品的质量。同时,药物应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响,可以选择一个避光的地方存放药物或使用不透明的容器保护药物。

监测与不良反应

患者在使用斯帕森坦期间,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。常见的不良反应包括外周水肿、低血压(包括体位性低血压)、头晕、高钾血症和贫血。如果出现严重的不良反应,应立即停药并就医。此外,孕妇不应使用斯帕森坦,因为该药物可能对胎儿造成不良影响。

药物相互作用

斯帕森坦是P-gp和BCRP的抑制剂,可能会增加这些转运蛋白底物的暴露量,导致与这些底物相关的不良反应风险增加。因此,应避免与P-gp和BCRP敏感底物联合使用,如帕唑帕尼、依维莫司、地高辛等。此外,斯帕森坦与保钾利尿剂、钾补充剂、含钾的盐替代品或其他可升高血钾水平的药物联合使用,可能会发生高钾血症,需密切监测患者的血钾水平。

结语

斯帕森坦作为一种新型的肾病治疗药物,为高风险IgA肾病患者带来了新的希望。患者在使用过程中应严格遵守医嘱,合理用药,注意药物的贮存条件和日常管理,以充分发挥药物的疗效,减少不良反应的发生。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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