




Binimetinib(比美替尼)在国内尚未正式上市,这使得许多患者在寻找这种重要抗癌药物时面临一定困难。截至2024年12月4日,Binimetinib仅在中国香港上市,而中国大陆地区尚未获得批准。然而,对于那些急需此药的患者来说,仍有其他途径可以获得Binimetinib。本文将详细介绍Binimetinib的上市情况、价格以及购买渠道。
根据最新的资料,Binimetinib(比美替尼)在中国大陆尚未正式上市。虽然该药物已经在中国香港地区获得批准,但仍未纳入中国大陆的医保体系。这意味着患者在购买此药时需要自行承担全部费用。然而,对于那些急需Binimetinib治疗的患者来说,仍有其他途径可以获得这种药物。
Binimetinib(比美替尼)已经在多个国家和地区获得批准。2018年6月28日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Binimetinib用于治疗BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。此外,2023年10月12日,辉瑞(Pfizer)宣布,FDA批准了Braftovi与Binimetinib组合疗法的补充新药申请(sNDA),用于治疗经FDA核准测试带有BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
由于Binimetinib在国内尚未上市,患者可以通过以下几种途径获取该药物:
Binimetinib的价格因不同渠道和地区而有所差异。根据已知的信息,15mg*84粒/盒的规格在国外的价格大约为65650美元。如果选择通过专业海外医疗服务机构购买,价格可能会有所不同。具体价格还需咨询相关机构。
Binimetinib(比美替尼)的推荐剂量是45mg口服,每日两次,间隔约12小时。该药物通常与恩科拉非尼(Encorafenib)联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者在服用过程中应严格遵循医生的指导,不要随意更改剂量或停药。
Binimetinib的常见副作用包括但不限于疲劳、恶心、腹泻、呕吐、食欲减退等。如果患者在服药过程中出现严重不适,应及时联系医生进行评估和调整治疗方案。医生可能会建议减少剂量或暂停用药,以减轻副作用的影响。
对于孕妇、哺乳期妇女以及儿童等特殊人群,使用Binimetinib需特别谨慎。目前尚无足够的研究数据支持这些人群的安全性和有效性。因此,患者在使用前应详细咨询医生,权衡利弊后决定是否使用。
Binimetinib与其他药物之间可能存在相互作用,特别是与其他抗癌药物、抗凝血药物等。患者在使用Binimetinib期间应避免自行服用其他药物,并告知医生所有正在使用的药物,以便医生进行综合评估和调整用药方案。
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