




Amivantamab是一种针对特定类型癌症的靶向药物,尤其是用于治疗具有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。本文将详细介绍Amivantamab的说明书、医保政策、价格、疗效和副作用,帮助患者更好地了解这一重要药物。
Amivantamab(商品名:Rybrevant)是由美国杨森公司研发的靶向药物,于2021年5月获得美国FDA批准。该药物主要用于治疗具有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成人患者。Amivantamab通过结合EGFR和MET受体,促进受体的内吞和降解,从而抑制肿瘤生长。
根据说明书,Amivantamab的推荐剂量基于患者的体重:
- 体重小于80公斤的患者推荐剂量为1050毫克。
- 体重大于或等于80公斤的患者推荐剂量为1400毫克。
首次给药应在第1天和第2天分次输注,随后每周一次(共4剂),从第5周开始每两周一次。持续治疗直至病情进展或出现不可接受的毒性。
目前,Amivantamab尚未在中国上市,也没有进入中国医保目录。患者需通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买该药物。虽然药物价格较高,但迈瑞生物公司提供了一些补贴政策,例如通过帮助基金为无力支付费用的患者提供资助,并协助患者申请医保等服务。
这些措施为需要Amivantamab治疗的患者提供了一定的帮助和支持,减轻了他们的经济负担。
Amivantamab的价格较高,参考价格为每盒1440美元左右,规格为350mg/7ml。由于该药物尚未在中国上市,患者需要通过正规渠道购买,价格可能会有所波动。建议患者在购买前咨询专业医生或药剂师,以获取最新的价格信息。
此外,患者可以通过迈瑞生物公司的帮助基金申请资助,减轻部分经济压力。
Amivantamab的疗效已经得到了广泛认可。临床试验结果显示,该药物对具有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者具有显著的治疗效果。它能够有效抑制肿瘤生长,延长患者的生存期,提高生活质量。
然而,个体差异较大,具体疗效还需根据患者的具体情况和医生的评估来确定。患者在使用过程中应密切关注病情变化,及时调整治疗方案。
Amivantamab的常见不良反应包括皮疹、输液相关反应、甲沟炎、肌肉骨骼疼痛、呼吸困难、恶心、疲劳、水肿、口腔炎、咳嗽和便秘等。其中,皮疹和输液相关反应是最常见的副作用。
此外,实验室检查中常见的异常包括淋巴细胞减少、白蛋白减少、磷酸盐减少、钾减少、碱性磷酸酶增加、葡萄糖增加、γ-谷氨酰转移酶增加和钠减少。
如果患者在治疗过程中出现严重的不良反应,应立即联系医生并暂停用药。医生会根据具体情况调整剂量或更换治疗方案。
Amivantamab应储存在2°C至8°C的冰箱中,避免冷冻。药物应避免暴露在极端高温或低温环境中,以防药物结构和药效发生变化。此外,药物应放置在干燥、通风良好的地方,防止受潮。
为了保持药物的质量,应将Amivantamab放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,以免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
患者在输注Amivantamab期间应密切监测输注反应的任何体征和症状。如果怀疑出现输注相关反应(IRR),应立即中断输液。根据反应的严重程度,医生可能会降低输液速率或永久停止输液。
患者在接受治疗前应告知医生自己的过敏史和药物使用情况,以便医生评估风险并采取相应的预防措施。
在使用Amivantamab期间,患者应注意以下日常生活管理事项:
- 保持良好的饮食习惯,摄入充足的营养,增强身体抵抗力。
- 适量运动,保持身体活动,提高生活质量。
- 定期复查,监测病情变化,及时调整治疗方案。
- 注意个人卫生,避免感染。
- 如有不适,及时就医,不要自行调整药物剂量。
通过合理的日常生活管理,患者可以更好地应对治疗过程中的各种挑战,提高治疗效果和生活质量。
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