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文章来源:药队长
发布日期:2025-02-18
沙芬酰胺(Xadago)是一种B型单胺氧化酶抑制剂,主要用于治疗帕金森病。虽然该药物在改善症状方面表现出显著效果,但使用过程中可能会出现一些副作用。了解这些副作用及如何应对它们,对于患者的安全和治疗效果至关重要。
沙芬酰胺(Xadago)的副作用
常见副作用
沙芬酰胺(Xadago)最常见的副作用包括头痛、失眠、疲劳、恶心、过敏反应(如皮疹或瘙痒)以及脸部潮红或热感。这些副作用通常是暂时性的,随着身体适应药物会逐渐减轻。如果这些症状持续存在或变得严重,应及时咨询医生。
严重副作用
沙芬酰胺(Xadago)可能引发一些较为严重的副作用,需要特别关注:
- 血清素综合征:这是一种潜在威胁生命的症状,可能出现在同时使用血清素能药物(如SNRIs、三环或四环抗抑郁药、环苯扎林、阿片类药物等)的患者中。症状包括精神状态改变、自主神经不稳定、神经肌肉症状、癫痫发作和胃肠道症状。如果出现这些症状,应立即停药并就医。
- 高血压:沙芬酰胺可能引起或加重高血压。患者在使用该药物期间应定期监测血压。如果血压持续升高,医生可能会调整药物剂量或更换其他治疗方案。
- 运动障碍:沙芬酰胺可能导致运动障碍或加重已有的运动障碍。减少左旋多巴或其他多巴胺能药物的剂量可以帮助缓解这些症状。
- 幻觉/精神病行为:沙芬酰胺可能加重精神障碍患者的症状,导致幻觉或精神病样行为。如果患者出现这些症状,应考虑减少剂量或停药。
其他需要注意的副作用
沙芬酰胺(Xadago)还可能引起以下一些副作用:
- 在日常生活、活动中入睡:患者可能会在从事日常活动(如驾驶汽车)时突然睡着,这可能导致意外事故。如果患者出现白天嗜睡或在需要集中注意力的活动中入睡,应避免驾驶和其他潜在危险的活动。
- 冲动控制/强迫行为:患者可能会出现强烈的赌博冲动、性冲动增加、花钱的强烈冲动、暴饮暴食等无法控制的行为。这些行为在减少剂量或停药后可能会消失。
- 紧急高热和神志不清:这种症状类似于抗精神病药恶性综合征,表现为体温升高、肌肉僵硬、意识改变和自主神经不稳定。如果出现这些症状,应立即就医。
- 视网膜病理学:定期监测有视网膜病变风险的患者的视力变化,特别是那些有视网膜/黄斑变性、葡萄膜炎、遗传性视网膜疾病家族史、白化病、视网膜色素变性或任何活动性视网膜病变的患者。
用药注意事项
药物相互作用
沙芬酰胺(Xadago)与其他药物的相互作用可能影响其疗效或增加副作用的风险。以下是需要特别注意的药物相互作用:
- 阿片类药物:禁止与阿片类药物(如哌替啶、美沙酮、丙氧芬、曲马多等)同时使用。停止沙芬酰胺和开始使用这些药物治疗之间至少要间隔14天。
- 血清素能药物:禁止与SNRIs、三环或四环抗抑郁药、环苯扎林、圣约翰草等同时使用。停止沙芬酰胺和开始使用这些药物治疗之间至少要间隔14天。如果患者同时使用SSRI类药物,应监测血清素综合征的症状。
- 右美沙芬:禁止与右美沙芬同时使用,因为这可能导致精神病发作或行为怪异。
- 拟交感神经药物:禁止与哌甲酯、安非他明及其衍生物同时使用。如果与拟交感神经药物同时使用,应监测高血压患者。
- 酪胺:患者在服用推荐剂量的沙芬酰胺时应避免食用含有大量酪胺的食物,因为这可能导致严重的高血压。
贮存方法
正确的贮存方法可以保证沙芬酰胺(Xadago)的药效和安全性:
- 温度控制:沙芬酰胺应储存在20°C-25°C的环境中,允许在15°C-30°C的温度下进行运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。
- 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放沙芬酰胺,防止药物受潮。湿度的变化也可能对沙芬酰胺的稳定性产生负面影响。
- 避光保存:沙芬酰胺应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
- 包装完整性:沙芬酰胺应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
定期监测与评估
为了确保沙芬酰胺(Xadago)的安全性和有效性,患者在使用过程中应定期进行以下监测与评估:
- 血压监测:定期测量血压,特别是在开始使用沙芬酰胺后的前几周内。如果血压持续升高,应及时告知医生。
- 肝功能和肺部状况:患者应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
- 精神状态:患者应定期评估自己的精神状态,特别是有精神障碍病史的患者。如果出现幻觉或精神病样行为,应立即就医。
- 视力变化:有视网膜病变风险的患者应定期监测视力变化,及时发现并处理相关问题。
通过了解沙芬酰胺(Xadago)的副作用和注意事项,患者可以更好地管理药物治疗过程,提高治疗效果,减少不良反应的风险。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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