Rybrevant，通用名为Amivantamab，是一款针对EGFR/MET突变型非小细胞肺癌的双特异性单克隆抗体药物。该药物通过靶向EGFR和MET两个关键信号通路，有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。本文将详细介绍Rybrevant的说明书、医保情况、价格、疗效及副作用等内容，为患者提供全面的用药指导。

Rybrevant基本信息

说明书

Rybrevant由美国杨森公司研发，于2021年5月获得美国FDA批准。该药物的主要成分是Amivantamab，是一种双特异性表皮生长因子(EGF)受体导向和间充质上皮转化(MET)受体导向抗体。Rybrevant适用于治疗具有EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者在铂类化疗后疾病进展。

Rybrevant的规格为350mg/7ml，推荐剂量为1050mg每公斤体重，每周一次静脉注射，直到病情进展或出现不可接受的毒性。首次输注时间为90分钟，后续输注时间为60分钟。如果患者能够耐受，可以考虑逐渐减少输注时间。

医保情况

Rybrevant目前尚未在中国地区上市，因此没有进入中国医保。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买该药物。在美国，Rybrevant的销售参考价格为3127美元。患者在购买时应仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免购买假药或劣药。

价格

根据市场信息，Rybrevant的价格受到医保政策和市场因素的影响。在美国，Rybrevant的销售参考价格为3127美元。患者在购买前可以综合查询多家渠道，以获取最准确的价格信息。

疗效

临床试验结果显示，Rybrevant在治疗EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者中表现出显著的疗效。在一项名为CHRYSALIS的研究中，Rybrevant的客观缓解率（ORR）达到了40%，中位无进展生存期（PFS）为8.3个月。这些数据表明，Rybrevant在治疗这类难治性肺癌方面具有重要价值。

副作用

Rybrevant最常见的副作用包括皮疹、输液相关反应、指甲或脚趾甲周围的皮肤感染、肌肉和关节疼痛、呼吸短促、恶心、疲劳、小腿或手或脸肿胀、口腔溃疡、咳嗽、便秘、呕吐和某些血液检查的变化。如果患者出现间质性肺病症状，应立即停止使用Rybrevant，并寻求医疗帮助。

用药注意事项

监测与管理

患者在使用Rybrevant期间，应定期监测以下几项指标：

• 间质性肺疾病/肺炎：监测患者有无新症状或恶化症状（如呼吸困难、咳嗽、发烧），对疑似ILD/肺炎的患者应立即停用Rybrevant。
• 皮肤不良反应：指导患者在治疗后2个月内限制阳光照射，建议患者穿防护服，使用广谱UVA/UVB防晒霜，干燥的皮肤推荐使用无酒精润肤霜。如果出现皮肤反应，根据严重程度停用、减少剂量或永久停用药物。
• 眼部毒性：及时将有眼部症状的患者转介给眼科医生，根据严重程度停用、减少剂量或永久停用药物。

特殊人群用药

不同人群在使用Rybrevant时需特别注意以下事项：

• 孕妇：给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害，应在医生的指导下进行使用。
• 哺乳期妇女：建议妇女在使用Rybrevant治疗期间和最终剂量后3个月内不要母乳喂养。
• 儿童患者：儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。
• 老年患者：在安全性或有效性方面未观察到临床上的重要差异，需在医生的指导下进行使用。

药物相互作用

目前尚无明确的Rybrevant与其他药物之间的相互作用报告。患者在使用Rybrevant期间，应告知医生正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂，以避免潜在的药物相互作用。

以上内容详细介绍了Rybrevant的说明书、医保情况、价格、疗效及副作用等信息，希望对患者有所帮助。如有任何疑问，建议咨询专业医生或药师。