




Binimetinib(贝美替尼)是一种用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。该药物通常与恩考芬尼(Encorafenib)联合使用,以提高治疗效果。本文将详细介绍Binimetinib的用法用量及其用药注意事项。
Binimetinib的推荐剂量为每次45毫克,每日两次,每次间隔约12小时。与恩考芬尼联合使用时,恩考芬尼的推荐剂量为每次450毫克,每日一次。患者可以在进餐时或空腹时服用这些药物,但最好保持一致。如果错过了一剂Binimetinib,且距离下次服药时间不足6小时,则不应补服漏掉的剂量。如果在服用Binimetinib后出现呕吐,也不需要额外服用剂量,只需继续按照用药计划服用下一剂。
对于中度或重度肝功能损害的患者,建议调整Binimetinib的剂量。具体来说,对于总胆红素水平超过正常值上限1.5倍但不超过3倍的中度肝损害患者,或总胆红素水平超过正常值上限3倍的重度肝功能损害患者,推荐剂量为每次30毫克,每日两次。如果因不良反应需要调整剂量,应遵循医生的建议进行。
如果恩考芬尼被永久停用,应同时停止使用Binimetinib。如果出现严重的不良反应,如持续性恶心、腹泻、疲劳、呕吐或腹痛等,应及时咨询医生,以便调整治疗方案。
为了保证药物的有效性和稳定性,Binimetinib应储存在20-25°C的室温环境中,避免极端高温或低温。药物应放置在干燥、通风良好的地方,防止受潮。同时,应将药物远离阳光直射,选择避光的地方存放,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。药物应放在原装容器中密封保存,不要与其他药物混合或转移,以免污染和损坏。
孕妇和哺乳期妇女在使用Binimetinib时需特别注意。由于Binimetinib可能对胎儿造成损害,有生育能力的女性在用药前需进行妊娠检测,并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。哺乳期妇女在使用Binimetinib治疗期间和末次给药后3天内应避免母乳喂养。老年人在使用Binimetinib时,其有效性和安全性与年轻人无明显差异,但仍需根据医生的建议用药。目前,Binimetinib在儿童患者中的安全性和有效性尚未明确,因此不推荐儿童使用。
目前,Binimetinib的药物相互作用尚不明确。为了减少潜在的风险,患者在使用Binimetinib时应告知医生正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。医生会评估这些药物是否可能与Binimetinib产生相互作用,并调整治疗方案。
通过以上详细说明,患者可以更好地了解Binimetinib的用法用量及其用药注意事项,从而确保治疗的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。
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