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图卡替尼(Tucatinib)的推荐使用剂量是多少
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文章来源:文章编辑
发布日期:2024-12-09

图卡替尼(Tucatinib)是一种靶向HER2的小分子激酶抑制剂,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌和结直肠癌。本文将详细介绍图卡替尼的推荐使用剂量,包括其在不同疾病中的具体剂量、给药方式以及相关的注意事项。

图卡替尼的推荐使用剂量

转移性乳腺癌

在治疗HER2阳性的转移性乳腺癌时,图卡替尼的推荐剂量为300mg,每日2次口服。通常,图卡替尼会与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用。这种组合疗法可以显著提高患者的生存率和生活质量。患者应在医生的指导下严格按照推荐剂量服用,以获得最佳疗效。

给药时间和方法

患者应每天在固定的时间服用图卡替尼,两次服药之间相隔约12小时。图卡替尼可以在餐前或餐后服用,但最好保持一致。如果患者忘记服用一剂,可以在常规时间服用下一剂,无需加倍补服。患者应整片吞服图卡替尼片剂,不要咀嚼、压碎或分裂药片。

联合用药

在与图卡替尼联合使用时,卡培他滨的推荐剂量为1000mg/m²,每日2次,口服,餐后30分钟内服用。联合用药时,患者应密切关注自身的身体状况,并及时向医生报告任何不适或副作用。

不可切除或转移性结直肠癌

对于HER2阳性的不可切除或转移性结直肠癌,图卡替尼的推荐剂量同样为300mg,每日2次口服。此时,图卡替尼通常与曲妥珠单抗联合使用。这种组合疗法可以有效地控制疾病的进展,延长患者的生存时间。

给药时间和方法

患者应每天在固定的时间服用图卡替尼,两次服药之间相隔约12小时。图卡替尼可以在餐前或餐后服用,但最好保持一致。如果患者忘记服用一剂,可以在常规时间服用下一剂,无需加倍补服。患者应整片吞服图卡替尼片剂,不要咀嚼、压碎或分裂药片。

联合用药

在与图卡替尼联合使用时,曲妥珠单抗的剂量和用法应遵循其说明书中的推荐。联合用药时,患者应密切关注自身的身体状况,并及时向医生报告任何不适或副作用。

剂量调整和不良反应管理

剂量调整

在某些情况下,可能需要对图卡替尼的剂量进行调整。例如,对于严重肝功能损害(Child-Pugh C)的患者,推荐剂量应减少至200mg,每日2次。如果患者需要与强CYP2C8抑制剂合用,推荐剂量应减少至100mg,每日2次。在停用强CYP2C8抑制剂3个消除半衰期后,可以恢复到之前的剂量。

首次剂量减少

如果患者出现3级或4级不良反应,应暂停用药直至恢复至≤1级,然后以下一个较低剂量水平恢复用药。具体的减量方案如下:

  • 第一次减量:口服250mg,每日两次
  • 第二次减量:口服200mg,每日两次
  • 第三次减量:口服150mg,每日两次

永久停药

如果患者出现4级谷丙转氨酶或谷草转氨酶(>正常值上限的20倍)或4级胆红素(>正常值上限的10倍),应永久停药。此外,如果患者出现其他严重的不良反应,医生也可能决定永久停药。

用药注意事项和日常管理

用药注意事项

在使用图卡替尼时,患者应严格遵循医生的指导,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。

存储条件

图卡替尼应存放在干燥、通风良好的地方,防止药物受潮。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。图卡替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

包装完整性

图卡替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

日常生活注意事项

在使用图卡替尼期间,患者应注意日常生活中的饮食和作息,保持良好的生活习惯,以提高治疗效果和生活质量。

饮食建议

患者应保持均衡的饮食,多吃新鲜蔬菜和水果,避免摄入过多的油腻和高糖食物。适量补充蛋白质,有助于维持身体的抵抗力。避免饮酒和吸烟,这些习惯可能会加重肝脏负担,影响药物的代谢。

活动与休息

患者应适当进行轻度的体育锻炼,如散步、瑜伽等,以增强体质。同时,保证充足的睡眠,避免熬夜和过度劳累。合理的休息有助于身体恢复,提高治疗效果。

通过以上详细的介绍,相信患者能够更好地了解图卡替尼的推荐使用剂量及其注意事项。在治疗过程中,患者应积极配合医生的指导,定期复查,以确保治疗的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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