




厄达替尼(Erdafitinib)是一种用于治疗晚期、不可切除或转移性尿路上皮癌的口服小分子抑制剂。该药物针对成纤维细胞生长因子(FGF)受体1-4,已证明对具有FGF受体激活突变的患者有效。本文将详细介绍厄达替尼的不同版本及其购买费用,并提供一些用药和日常注意事项。
厄达替尼的原研药由美国杨森公司生产。目前市场上有两种规格:4mg*28粒和4mg*14粒。4mg*28粒的市场价格约为5402美元一盒,而4mg*14粒的市场价格约为2850美元一盒。这些价格可能会因汇率波动和地区差异而有所不同。
厄达替尼的仿制药主要有几个版本,分别由不同的制药公司生产:
仿制药的价格相对较低,适合经济条件有限的患者。患者在选择仿制药时,应咨询医生的意见,确保药物的安全性和有效性。
由于全球医疗市场的不断变化和各国政策的调整,厄达替尼的价格可能会有所波动。建议患者在购买前咨询当地医疗机构或药品销售机构,获取最新的价格信息和购买建议。
厄达替尼在使用过程中可能会与其他药物发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。具体如下:
在使用厄达替尼期间,患者应避免与上述药物同时使用,并定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
厄达替尼可能导致眼部疾病,包括中枢性浆液性视网膜病变/视网膜色素上皮脱离(CSR/RPED),导致视野缺损。所有患者应接受干眼症预防,并根据需要使用眼部镇痛药。建议在治疗的前4个月和之后每3个月进行一次眼科检查,并随时检查视力症状。
根据严重程度和/或眼科检查结果,医生可能会暂停或永久停用厄达替尼。患者在治疗期间应注意任何视力变化,并及时就医。
厄达替尼的使用可能导致高磷血症和软组织矿化。患者在整个治疗过程中应定期监测血清磷酸盐水平,限制饮食中磷酸盐的摄入(每天600-800mg),避免同时使用可能增加血清磷酸盐水平的药物。
如果血清磷酸盐水平高于7.0mg/dL,医生可能会建议添加口服磷酸盐结合剂,直到血清磷酸盐水平恢复到7.0mg/dL以下。根据高磷血症的持续时间和严重程度,医生可能会暂停、减少剂量或永久停用厄达替尼。
厄达替尼对胎儿具有潜在风险。医生应告知孕妇这一风险,并建议有生育潜力的女性和男性患者在厄达替尼治疗期间和最后一次服药后的一个月内使用有效的避孕措施,以减少对胎儿的伤害。
患者在使用厄达替尼期间应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。通过合理用药和定期监测,可以最大限度地发挥厄达替尼的治疗效果,减少不良反应的发生。
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